- 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
检测化验室管理制度
检测化验室管理制度(通用8篇)
随着社会一步步向前发展,制度的使用频率呈上升趋势,制度具
有使我们知道,应该做什么,不应该做什么,惩恶扬善、维护公平的
作用。什么样的制度才是有效的呢?下面是小编精心整理的检测化验
室管理制度(通用8篇),希望能够帮助到大家。
检测化验室管理制度1
1、化验室管理制度
目的:规范实验室管理,保证试验环境满足检验工作的要求和仪
器设备的使用条件。
使用范围:适用于实验室管理。
责任人:实验室负责人、检验员。
主要内容:化验室必须保持整洁和安静,保持良好通风;严禁在
化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐;所有仪器、物品必
须摆放整齐,便于使用,不得随意改动;实验室内试剂应有规范的标
签,按试剂要求的条件存放;易燃、易爆、有毒有害物品单独存放;
检验人员严格遵守仪器设备操作规程;下班前应断水、断电、断气,
做好安全检查
2、样品抽取管理制度
目的:规范取样工作。
适用范围:适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的
取样工作。
责任者:质检人员。
主要内容:取样原则:要保证所取样品具有代表性、随机性、一
致性、真实性。取样时间:检验部门接到原料部、车间、仓库的通知
后,要及时采样。取样方法:固体原料、辅料用取样钎,取出量至少
为需取样量的四倍,按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样
管缓慢插到桶底,然后用食指压紧上口,移出取样管,放入样品容器
中,保证样品均匀具有代表性。取样数量:取样数量决定于被抽物料
的总件数。每批产品总件≤10时,每件都需取样;总件为10~100时,
取样量为10;总件为100件以上时,取样量在10的基础上每增加
100件多取3件。取样后应及时将样品装入瓶(袋)中,密封,并贴
上标签,写明品名、批号等信息。取样完毕,在每件被取样的包装上
贴上标志(已取样)。采样完应及时填写采样记录,如:品名、生产
日期(批号)、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、
成品在车间或成品库中按批随机采样,采样量由产量决定。采样人员
采样时应采取措施,防止样品污染。采样工具或容器,在采样完毕后,
应清洗干净,晾干,妥善保存,防止污染。
3、样品检验分析判定制度
目的:保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品
合格出厂。
适用范围:适用于本厂的原料、半成品、成品。
责任人:品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。
主要内容:出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由
质量管理部门按企业内控标准规定,检验合格后方可进入下一环节,
不得漏检;质检员根据规定对原料、成品、半成品进行抽样,填写抽
样记录,及时送至化验室;检验人员必需严格按标准、规程认真操作,
各种检验应作好原始记录,确保分析结果准确、真实、有效。检验过
程中发生故障或出现某种外界干扰(如停电等),必须立即中断检测,
故障排除后,重新检测;检测原始记录保存2年以后,由品管负责人
同意方可销毁;检验原始记录及检验报告是单位的技术秘密,不得泄
漏;成品、半成品每批抽检一次,结果通知品管部。检验合格的原料,
结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单”
交至原料部及品管部;检验人员必须持有劳动部颁发的职业资格证书,
对检验室的仪器设备正确使用,按期维护,保证水、电、气的安全。
4、检品复检和比对试验制度
目的:建立检品复检制度,确保检验结果的准确性。
适用范围:适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。
责任人:检验员、质检员、复核人、检验负责人。
主要内容:样品经检验不合格,或检测平行样结果不平行、须复
检或重做;复检前要首先核对试剂、试液是否有异常,是否在规定的
有效期之内,仪器是否在检定有效期内,人员操作是否正确,时间
(加热、恒温、灭菌)限制是否正确。确认无误后,进行复检,复检
结果有效;复检合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,应再
安排另一位检验员检验,如结果合格,才可判定为合格;若出现不合
格,应报告质检负责人,指定第二人复检,如复检结果与第一次一致,
则报不合格;若第二人复检合格,且找到第一次不合格的原因,可判
定合格;若未找出二人差距原因,须报告质检负责人,重新取样复检,
批准后由质检
文档评论(0)