《取代反应和氧化还原反应》参考课件.pptVIP

①苯与溴发生取代反应；②苯与浓硫酸发生取代反应；交流有机化合物的结构特点、试剂、反应条件、反应产物来分析一下该类有机反应类型取代反应这些取代反应有哪些共同的特点？1、有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。2、有上有下+Br2（液溴）FeBr+HBr+HO-SO3HSO3H+H2O 取代反应的规律：

A1—B1+A2—B2A1—B2+A2—B1那么有机化合物与试剂之间是如何进行反应的呢？正换正、负换负注意该式只表示取代反应的结果，而不是反应的真实过程δ+δ+δ-δ-某些试剂进行取代反应时断键的位置与醇发生取代反应时：H—ClH—Br与卤代烃发生取代反应时：Na—CNH—NH2与苯发生取代反应时：HO—SO3HHO—NO2δ+δ+δ+δ+δ+δ+δ-δ-δ-δ-δ-δ-迁移应用试写出2-丙醇与氯化氢取代反应的产物【典例分析】乙醇与溴化氢的取代反应 α—H被取代的反应 烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能发生取代反应，其中与官能团直接相连的碳原子（α—C）上的碳氢键容易断裂，发生取代反应。【知识支持】CH3—CH=CH2+Cl2Cl—CH2—CH=CH2+HCl练习：根据机理实现下列下列取代反应的方程式：（1）CH3—CH（OH）—CH2—CH3+H—Cl（2）CH3CH2—Br+NaOH（3）CH3—CHCl—CH3+NaOH（4）CH3—CH=CH2+Cl2H2OH2O归纳：常见的取代反应类型有哪些？①烷烃：与气态卤素单质在光照条件下②苯环上的取代：与液溴(Fe)、浓硫酸、浓硝酸等③α—H的取代：烯烃、炔烃、醛、酮等的烷基部分④酯化反应：羧酸与醇在浓硫酸催化下⑤酯的水解反应：⑥醇与氢卤酸的取代：酸性条件⑦卤代烃的水解：碱性条件1.将1molCH4与Cl2发生取代反应，待反应完全后，测得四种有机取代物的物质的量相等，则消耗的Cl2为（）

A．0．5molB．2molC．2．5molD．4mol2.进行一氯取代反应后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是（）A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH3二、有机化学中的氧化反应和还原反应1、氧化反应（1）定义：有机化合物分子中增加氧原子或减少氢原的反应称为氧化反应。（2）举例：2CH3CHO+O2→2CH3COOH知识归纳：常见的氧化反应；2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O—CH3→—COOHCH3CH=CH2→CH3COOH+CO2（3）醇发生氧化反应对分子结构的要求。（4）有机反应中常见的氧化剂氧气、高锰酸钾溶液、银氨溶液、臭氧、新制氢氧化铜悬浊液等2、还原反应（1）定义：有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。（2）举例：CH3CHO+H2→CH3CH2OH（3）有机反应中常见的还原剂氢气、氢化铝锂、硼氢化钠等．有机物①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH2=CH-CH2OH④CH2=CH-COOCH3⑤CH2=C