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第二章章末共享专题
微专题一分子的立体构型及判断方法
1.用价层电子对互斥理论判断
价层电子对互斥模型说明价层电子对的排斥作用对分子立体构型的影响,而分子的立体构型指的是成键电子对的立体构型,不包括孤电子对。
(1)当中心原子无孤电子对时,分子的立体构型与VSEPR模型一致。
(2)当中心原子有孤电子对时,分子的立体构型与VSEPR模型不一致。
(3)若中心原子有孤电子对,根据孤电子对与成键电子对相互排斥规律:孤电子对—孤电子对?孤电子对—成键电子对成键电子对—成键电子对。随着孤电子对数目的增多,成健电子对与成键电子对之间的斥力减小,键角也减小。如CH4、NH3和H2O分子中的键角依次减小。
2.用键角判断
分子的立体构型和键角的关系如下表所示:
分子
类型
分子的
立体构型
键角
键的极性
分子极性
实例
A2
直线形
(对称)
非极性键
非极性
H2、O2、N2等
AB
直线形
(非对称)
极性键
极性
HX、CO、NO等
ABA
直线形
(对称)
180°
极性键
非极性
CO2、CS2等
V形
(不对称)
极性键
极性
H2O、H2S等
AB3
平面三角形
(对称)
120°
极性键
非极性
BF3、SO3等
三角锥形
(不对称)
极性键
极性
NH3、PCl3等
AB4
正四面体形
(对称)
109°28′
极性键
非极性
CH4、CCl4等
3.用杂化轨道理论判断
杂化
类型
杂化轨
道数目
杂化轨道
间夹角
分子立
体构型
实例
sp
2
180°
直线形
BeCl2、CH≡CH
sp2
3
120°
平面三角形
BF3、BCl3
sp3
4
109°28′
正四面体形
CH4、CCl4
[微训练一]
1.下列物质中,分子的立体结构与水分子相同的是()
A.CO2B.H2S
C.PCl3D.SiCl4
2.已知Zn2+的4s轨道和4p轨道可以形成sp3杂化轨道,那么[ZnCl4]2-的立体构型为()
A.直线形B.平面正方形
C.正四面体形D.正八面体形
3.氯化亚砜(SOCl2)是一种很重要的化学试剂,可以作为氯化剂和脱水剂。下列关于氯化亚砜分子的几何构型和中心原子(S)采取杂化方式的说法正确的是()
A.三角锥形、sp3B.V形、sp2
C.平面三角形、sp2D.三角锥形、sp2
4.下列关于价层电子对互斥理论及杂化轨道理论的叙述不正确的是()
A.价层电子对互斥理论将分子分成两类:中心原子有孤电子对的和无孤电子对的
B.价层电子对互斥理论既适用于单质分子,也适用于化合物分子
C.sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道通过杂化形成的一组能量相近的新轨道
D.AB2型共价化合物的中心原子A采取的杂化方式可能不同
5.20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥理论(简称VSEPR模型),用于预测简单分子立体构型。其要点可以概括为
Ⅰ.用AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤电子对),(n+m)称为价层电子对数。分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀地分布在中心原子周围的空间;
Ⅱ.分子的空间构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤电子对;
Ⅲ.分子中价层电子对之间的斥力主要顺序:
ⅰ.孤电子对之间的斥力孤电子对与共用电子对之间的斥力共用电子对之间的斥力;
ⅱ.双键与双键之间的斥力双键与单键之间的斥力单键与单键之间的斥力;
ⅲ.X原子得电子能力越弱,A—X形成的共用电子对之间的斥力越强;
ⅳ.其他。
请仔细阅读上述内容,回答下列问题:
(1)根据要点Ⅰ可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表。
n+m
2
VSEPR理想模型
正四面体形
价层电子对之间的理想键角
109°28′
(2)请用VSEPR模型解释CO2为直线形分子的原因:______________________________________。
(3)H2O分子的立体构型为________,请你预测水分子中∠H—O—H的大小范围并解释原因:__________________________________________________________________________________________________。
(4)SO2Cl2和SO2F2都属于AX4E0型分子,S、O之间以双键结合,S—Cl、S—F之间以单键结合。请你预测SO2Cl2和SO2F2分子的空间构型:________,SO2Cl2分子中∠Cl—S—Cl________(填“”“”或“=”)SO2
微专题二氢键和分子间作用力对物质
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