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药事管理法规期末测试题带答案（2）

药事管理法规期末测试题

附录

（执业药师）选择题

《一》

选择题:

一、选择题:（共8０分)

(一)、单项选择题(每题1分,每题只有一个最佳答案，共40分)

1、执业药师注册有效期为（Ｂ）

A、２年

B、3年C、5年Ｄ、１年E、１0年

2、以下属于可以零售的药品是（B)

Ａ、放射性药品B、第二类精神药C、麻醉药品D、瞿粟壳E、第

一类精神药

3、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作

人员，必须每(）进行健康检查．

Ａ、月B、半年C、年D、两年E、三月

４、药品广告须经(C)

A、省级药监部门批准,发给证书

B、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

C、市级药监部门审批，发给药品广告批准文号

Ｄ、国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告

Ｅ、所在地的县级药监部门批准,发给证明

5、主管全国药品监督管理工作的部门是(A）

Ａ、国务院药品监督管理部门B、国务院宏观经济综合主管部门

C、技术监督部门

D、药品检验部门

E、工商管理部门

6、医疗用毒性药品系指(B)

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A、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品

B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或

死亡的药

C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

D、直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品

Ｅ、毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品

７、中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经

（E)

Ａ、院领导签字B、药剂科主任签字C、患者签字D、收方者签字

Ｅ、主治医生再签字

8、以下属于进口分包装药品批准文号的是（C）

A、国药准字X20０2000６

B、国药准字H２00２00０6

C、国药准字

Ｄ、国药准字S２00２0０06E、国药准字Ｚ200２0006

9、医疗机构配制制剂，须经所在地()审核同意,由()批准，发给

《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制

剂。(D)

A、省级政府药品监督管理部门；省级政府卫生行政部门

Ｂ、国家级药品监督管理部门;省级政府药品监督管理部门

C、省级政府卫生行政部门;省级政府卫生行政部门

D、省级政府卫生行政部门;省级政府药品监督管理部门

Ｅ、省级政府卫生行政部门;市级政府药品监督管理部门

10、直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药

品生产、经营活动是(E）

A、为假药生产者提供运输等便利条件

B、无《药品生产许可证》生产药品

Ｃ、