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醒脑静联合盐酸纳洛酮治疗脑梗塞患者的临床疗效及ADL评分分析
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摘要:目的:探究脑梗塞患者采取醒脑静与盐酸纳洛酮联合治疗的临床效果及对ADL评分的影响。方法:将2017年8月-2018年8月,我院符合脑梗塞诊断标准的100例患者随机分组,采取盐酸纳洛酮治疗的50例纳入对照组,以醒脑静与盐酸纳洛酮联合治疗50例纳入研究组,对比治疗有效率、ADL评分。结果:治疗总有效率对比,研究组、对照组分别为94%、76%,研究组更高,P0.05;治疗后相比对照组,研究组MMSE评分低、ADL评分更高,P0.05。结论:针对脑梗塞患者采取醒脑静与盐酸纳洛酮联合治疗的方案,可提升临床治疗效果,同时促进患者各项功能的恢复,应用价值高。
关键词:醒脑静;盐酸纳洛酮;脑梗塞患者;应用效果
脑梗塞是由脑部循环缺血缺氧而导致局部组织缺血性坏死或软化,临床又称为缺血性脑卒中,包含脑栓塞、脑血栓形成、腔隙性梗死等,多发生于老年群体,并发症较多且病情危重,会使患者丧失运动能力,同时还会发生头晕、四肢无力、偏瘫、大小便失禁等症状。调查数据显示,近年来脑梗塞的病发率逐年增加,且年轻人发生脑梗塞的风险加大。脑梗塞发病突然病情进展快速,致死风险大,因此选择对症高效的治疗方案是临床研究的关键[1]。为探究醒脑静联合盐酸纳洛酮的临床治疗有效性,本文特选取2017年8月-2018年8月就诊我院的脑梗塞患者100例展开研究,现做出如下报告:
1.资料与方法
1.1一般资料
将2017年8月-2018年8月,我院符合脑梗塞诊断标准的100例患者随机分组,对照组50例、研究组50例。对照组男女比例27:23,年龄值域区间55-86岁,均龄(65.35±5.21)岁,研究组男女比例28:22,年龄值域区间56-88岁,均龄(66.04±5.37)岁,采取统计学方法对两组基线资料展开对比,组间无明显差异P0.05,可比。纳入标准:(1)纳入对象均经临床诊断确诊;(2)经医院伦理委员会审批备案;(3)患者知晓同意研究并签署书面协议。排除标准:(1)严重精神异常,无法配合治疗者;(2)本次研究药物过敏者;(3)肝肾功能严重损伤者;(4)临床资料不全者。
1.2方法
两组均给予常规对症治疗,给予脱水剂及神经细胞营养剂,纠正水电解质平衡,给予降压、抗凝措施,积极预防并发症。在此基础上对照组以盐酸纳洛酮单药治疗,盐酸纳洛酮4mg与0.9%、100ml生理盐水混合,静脉滴注,1次/d,。研究组在对照组基础上联合应用醒脑静,醒脑静20ml与250ml葡萄糖注射液混合,静脉滴注,1次/d,两组均持续治疗2个星期[2]。
1.3观察指标
采用NIHSS卒中量表评价临床治疗效果,评价指标:相比治疗前NIHSS评分减少大于90%,病例症状完全消失,体征恢复正常,患者清醒(显效);NIHSS评分减少大于46%但小于90%(有效);NIHSS评分减少小于46%(无效)[2]。
采用精神状态检查量表(MMSE)评定患者的认知能力,评分总和30分,分数越高认知障碍越严重。采用日常生活功能量表(ADL)评定生活能力,总分100分,分数越高越好。
1.4统计学分析
以观察指标进行数据统计,分别使用()和(n)、(%)录入计量资料和计数资料,将所得数据录入SPSS25.0软件中进行T值和X2检验,P0.05,为统计值有统计学差异。
2.结果
2.1治疗效果评价
治疗总有效率对比,研究组、对照组分别为94%、76%,研究组更高,P0.05,见表1
表1治疗效果对比[n/%]
组别
显效
有效
无效
总有效率(%)
对照组(n=50)
21
17
12
38(76)
研究组(n=50)
26
21
3
47(94)
x2
--
6.352
P
--
0.011
2.2MMSE评分、ADL评分评价
治疗后相比对照组,研究组MMSE评分低,、ADL评分高,研究组更优,P0.05,如表2
表2MMSE评分、ADL评分对比()
组别
MMSE评分
ADL评分
治疗前
治疗后
治疗前
治疗后
对照组(n=50)
21.23±2.53
17.17±3.11
75.52±6.52
82.24±7.25
研究组(n=50)
21.31±2.48
14.12±3.36
75.57±6.39
87.79±7.71
t
0.159
4.710
0.038
3.708
P
0.873
0.000
0.969
0.000
3.讨论
随着人口老龄化的发展,脑梗塞的发病率逐年上升,对患者的生活质量及身体健康造成严重的威胁。脑梗塞患者常常会出现功能性障碍,因此一旦发病需及时进行治疗,促进患者恢复及、改善预后。
本次研究结果表明:治疗总有效率对比,研究组、对照
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