1.1.1有机化合物的成键特点公开课教案教学设计课件资料.pptxVIP

选择性必修3《有机化学基础》;有机物的分类方法：碳骨架;有机物的分类方法：

官能团;一、有机化合物的结构特点P21;共价键的“饱和性”与“极性”均影响有机物的性质，因此我们在研究有机物时要建立“化学键”的视角;影响极性的因素;【思考1】

预测维生素C有哪些化学性质？依据是什么？

;（1）球棍模型：;表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子。;(5)、结构简式：;【练习2】根据下列有机分子的碳骨架，写出各有机物对应的结构简式。;(6)、键线式：;练习2、写出下列有机物的结构简式：;课本11-12页答案;作业反馈全品1-2）

1.苯环不属于官能团

2.官能团完整性

3.分子式正误判断方法;不饱和度又称缺氢指数，有机物分子与碳原子数目相等的链状烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物不饱和度增加1，通常用Ω表示。;计算C6H6、C7H8的不饱和度？分析可能存在的结构？;1、计算以下三种物质的不饱和度;练习1：以下各组属于同分异构体的是（）;;异构类型;练习2、下列异构属于何种异构？;下列烯烃中哪些存在顺反异构?;;有机物分子中的饱和碳原子上连着四个不同的原子或原子团时，该饱和碳原子称为手性碳原子，即具有完全相同的组成和原子排列的一对分子呈镜像关系，却在三维空间里不能重叠。;通式;（1）碳架异构;（2）位置异构;同碳同氢;三、同分异构体的书写;四、同分异构体数目的判断方法方法;a、判类别：确定官能团异构（类别异构）

b、写碳链：主链先长后短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端（末端距离要比支链长），同时考虑同碳、不同碳。

c、变位置：变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复）。

d、氢饱和：按照碳四价原理，碳剩余价键用氢饱和。

e、多元取代物一般先考虑一元取代，再考虑二元取代、三元取代等。

;直击选考