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肠内营养支持吕晓辉
肠内营养(EnteralNutrition,EN)定义:经胃肠道用口服或管饲的方法,为机体提供代谢n需要的营养基质及其它各种营养素。原则:当胃肠道功能允许时,应首选肠内营养。n国内:“当肠道有功能且能安全使用时就应用它”。n
EN的历史1790年Hunter使用鼻胃管进行管饲;nnnnnnn1901年Einborn发明十二指肠管;1918年Anderson/1942年Bisgard经胃造瘘置管至空肠;1957年Greenstein等为宇航员开发要素肠内营养液;1973年Delany介绍空肠造瘘;1979年,Ponsky和Gauderer首次报道经皮内镜下胃造口术近年来,出现腹腔镜下空肠造口术
EN的特点为机体提供各种营养物质;nn增加胃肠道的血液供应;刺激内脏神经对消化道的支配和消化道激素的分泌;保护胃肠道的正常菌群和免疫系统;维持肠粘膜屏障、维持胃肠道正常的结构和生理功能;减少细菌和毒素易位;nnnnn符合消化生理,有利于内脏蛋白质合成和代谢调节,对循环干扰较少预防肝内胆汁淤积,降低肝功能损害;操作方便,临床管理便利,同时费用也较低。
肠粘膜屏障机械屏障:肠粘膜上皮、肠道向下的推进作用和n肠粘膜表面的粘液;化学屏障:指肠腔内的化学物质如胃酸、胰蛋白酶n及其它胰酶、胆盐、溶菌酶和IgA等;生物屏障:指肠道的正常菌群及其产物;n免疫屏障:包括肠粘膜分泌的IgA、肠道相关的n淋巴组织和Kuffer细胞等。
肠粘膜屏障内毒素及细菌(损害)1.5kg肠粘膜屏障(对抗损害)20m2通过淋巴管或血管的移位对结局的影响:费用↑住院时间↑
EN维护肠屏障功能的机制维持肠黏膜细胞的正常结构、细胞间的连接和绒毛高度,保持黏膜的n机械屏障;维持肠道固有菌群的正常生长,保持黏膜的生物屏障;有助于肠道细胞正常分泌IgA,保持黏膜的免疫屏障;刺激胃酸及胃蛋白酶分泌,保持粘膜的化学屏障。nnnn促进肠蠕动功能的恢复,加速门静脉系统的血液循环,促使胃肠道激素的分泌。研究发现,只要提供不低于总热量20%的肠内营养就可避免肠道屏障功能的破坏与肠道的菌群易位。n
EN与PN的比较Moore等的研究结果:EN能够增加肝脏蛋白,降低感染率和感染并发症。nnnLewis证实早期肠内营养能够降低感染并发症和死亡率,缩短住院时间。Bozzetti发现肠内营养能够降低并发症的发生率、缩短并发症发生时间,感染和非感染并发症危险性分别降低40.8%和26.6%。
美国EN与PN的应用比例20%PN80%EN80%PNEN20%90年代70年代10%PNEN90%2000年
EN适应证1、经口摄食不足或不能经口摄食者。①口腔肿瘤、咽喉肿瘤手术后;②营养素需要量增加而摄食不足,如脓毒症、甲状腺功能亢进、恶性肿瘤及其化疗或放疗时、畏食、抑郁症;③中枢神经系统紊乱,如知觉丧失,脑血管意外以及咽反射丧失而不能吞咽者。
EN适应证2、胃肠道疾病。①胃肠道瘘:②炎性肠道疾病(溃疡性结肠炎与克罗恩病);③短肠综合征;④消化道憩室疾病。
EN适应证3、不完全肠梗阻和胃排空障碍;4、多发性创伤与骨折及重度烧伤患者;5、肠道检查准备及手术前后营养补充;6、肿瘤患者辅助放、化疗;7、急性胰腺炎的恢复期与胰瘘;8、围手术期营养支持;
EN适应证9、小儿吸收不良,低体重早产儿10、慢性消耗性疾病,如因恶性肿瘤造成营养不良。11、重度厌食合并有蛋白质能量营养不良的患者。12、肝肾功能衰竭;13、先天性氨基酸代谢缺陷病。
EN禁忌证1、小肠广泛切除后早期(1个月内)和空肠瘘;2、处于严重应激状态或休克、麻痹性肠梗阻、上消化道出血、腹膜炎、顽固性呕吐或严重腹泻急性期;3、严重吸收不良综合征及长期少食衰弱的患者;4、急性重症胰腺炎急性期;5、急性完全性肠梗阻或胃肠蠕动严重减慢;6、症状明显的糖尿病、接受大剂量类固醇药物治疗;7、年龄3个月的婴儿。
肠内营养制剂
肠内营养制剂的分类平衡型氨基酸型疾病适用型平衡型成分型短肽型疾病适用型平衡型肠内营养制剂非成分型整蛋白型疾病适用型【国家基本药物目录】,2002年版。
肠内营养制剂的分类氨基酸/短肽/整蛋白模块糖类制剂模块特殊EN类型模块型长链/中长链脂肪制剂模块维生素制剂模块【国家基本药物目录】,2002年版。
氨基酸型肠内营养制剂的特点n低脂的粉剂;n较少影响胰腺外分泌系统;n较少刺激消化液分泌;n无渣;n不需要消化液或极少消化液便可吸收利用。
氨基酸型肠内营养制剂适应症消化道通畅的患者,不能正常进食,合并中-重度营养不良;消化道术前准备;术后吻合口瘘如:胃瘘、结肠瘘等;胰腺炎的恢复期;nnnn短肠综合征的患者(小肠的长度短于60cm);炎性肠道疾患如:克罗恩病等。n主
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