漆酶基因LACC1经腺苷酸活化蛋白激酶_NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3加重脑梗死缺血再灌注损伤的机制研究.pdfVIP

1006ChinJStroke,Sep2023,Vol18,No.9开放获取（OpenAccess）

·论著·

漆酶基因LACC1经腺苷酸活化蛋白激酶/

NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3加重

脑梗死缺血再灌注损伤的机制研究

焦俊萍，鲍军强，史慧敏，高超，田书娟

基金项目【摘要】

河北省自然科学基金资助目的 探讨漆酶基因LACC1对脑梗死后缺血再灌注损伤的影响及其机制。

项目（H2020206632）方法①采购C57BL/6JLACC1基因敲除（LACC1-/-）小鼠20只，野生型小鼠20只，建立大脑中动

中国卒中学会脑血管病

脉闭塞/再灌注（middlecerebralarteryocclusion/reperfusion，MCAO/R）模型各15只，比较两组小鼠的

全程管理基金项目

作者单位脑梗死体积。采用蛋白质免疫印迹实验检测脑组织中磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（phosphorylate

石家庄050031AMP-activatedproteinkinase，p-AMPK）及NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（nucleotide-binding

河北医科大学第一医院oligomerizationdomain-likereceptorprotein3，NLRP3）水平，采用微阵列分析外周血中长链非编码RNA

神经内科，河北省神经医（longnoncodingRNA，lncRNA）表达谱及探讨可能涉及的信号转导通路。②制备小鼠小胶质细胞氧糖

学技术创新中心剥夺/再灌注（oxygenglucosedeprivation/reoxygenation，OGD/R）模型，并通过小干扰RNA（siRNA）转染

通信作者

技术上调及抑制LACC1的表达，明确LACC1对脑梗死体外模型炎症和氧化应激的调节作用。采用蛋白

田书娟

质免疫印迹实验检测p-AMPK、NLRP3水平，采用酶联免疫吸附测定法检测血清过氧化氢酶（catalase，

Jtian72@126.com

CAT）、超氧化物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、活性氧（reactive

oxygenspecies，ROS）、IL-1β、IL-6、干扰素-γ（interferon-γ，IFN-γ）、TNF-α水平。

结果LACC1-/-小鼠组脑

MCAO/R模型野生型小鼠组脑梗死体积比例为（21.38%±4.06%），

梗死体积比例为（19.07%±2.86%），差异有统计学意义（P=0.041），同时LACC1-/-小鼠脑组织中

LACC1的下调抑制

p-AMPK的蛋白表达水平增加，NLRP3蛋白表达水平受到抑制。OGD/R细胞模型中，

LACC1的过度表达增加了IL-1β、

了NLRP3蛋白的表达、增加了p-AMPK蛋白的表达。OGD/R细胞模型中，