7-微生物的遗传变异与菌种选育.pptVIP

普遍转导(generalizedtransduction)噬菌体可误包供体菌中的任何基因(包括质粒),使受体菌实现各种性状的转导.完全普遍性转导能形成遗传性稳定的转导子裂解循环细菌噬菌体噬菌体转导噬菌体转导细菌转导细胞重组细菌细胞噬菌体噬菌体裂解循环转导噬菌体含有供体DNA的转导噬菌体细菌细胞转导噬菌体侵入转导外源DNA与细菌DNA重组转导细胞流产转导(abortivetransduction):在许多获得供体菌DNA片段的受体菌内,如果转导DNA不能进行重组和复制,其上的基因仅经过转录而得到表达。能在选择性培养基平板上形成微小菌落是流产转导的特点。局限转导(也称专性转导):某些温和噬菌体只能将细菌的少数特定基因转移到受体菌中的现象。当溶原菌经诱导后,其中极少数前噬菌体从宿主染色体脱落时产主错误切割,从而把宿主的某些基因（λ前噬菌体位点两端是细菌染色体的gal＋和bio＋）,故形成的转导噬菌体通常带有ga1＋或bio＋基因,当这样的噬菌体侵染另一宿主细菌时,噬菌体DNA与受体菌的DNA同源区段配对,通过双交换而整合到受体菌的染色体上,使受体菌获得了供体菌的这部分遗传特性,而形成了专性转导子。λ噬菌体DNA的不正常切割缺陷噬菌体（defectivephage）:丢失了自身部分基因,并被同等长度的宿主基因所取代的噬菌体称为缺陷噬菌体。如λdgal或λdbio。低频转导（lowfrequancytransduction,LFT）:形成转导子频率很低的转导,通常只有10-4~10-6。高频转导（highfrequancytransduction,HFT）:形成转导子的频率很高,理论上可达50%。高频转导可通过双重溶源实现:λ─┐│＋E.colik12→[E.coliK12(λ/λdgal)F]λdgal┘ ↓UV转导噬菌体（λgal）→转导子菌落 辅助噬菌体（λ）→噬菌斑 溶源转变(lysonenicconversion)当温和噬菌体感染其宿主而使之发生溶源化时,因噬菌体的基因整合到宿主的基因组上,而使后者获得了除免疫性以外的新性状的现象。当宿主丧失这一噬菌体时,通过溶源转变而获得的性状也同时消失。溶源转变与转导有本质上的不同,首先是它的温和噬菌体不携带任何供体菌的基因；其次,这种噬菌体是完整的,而不是缺陷的。溶源转变的典型例子是不产毒素的白喉棒杆菌(Corynebacteriumdiphtheriae)菌株在被β噬菌体感染而发生溶源化时,会变成产白喉毒素的致病菌株。接合conjugation通过供体菌与受体菌间细胞直接接触而传递大段DNA的过程。1946年,Lederberg和Tatum的E.colik12营养缺陷型株混合培养实验中发现。E.colik12两个突变株①Bio-Met-The+Leu+②Bio+Met+The-Leu-(生)（蛋）（苏）（亮）两种菌混合培养后,出现原养菌（Bio+Met+The+Leu+）可在基本培养基上生长。F+菌株:含F质粒，细胞表面产生性毛(sexpili)，与F-细胞接合形成2个F+细胞。F-菌株:无F质粒，不产生性菌毛，可接受外来F质粒。F因子的存在方式及其相互关系细菌染色体质粒质粒转移质粒整合F质粒的接合转移F+xF-=2F+HfrxF-=Hfr+F-Hfr菌株高频重组菌株（highfrequencyrecombination）与F-接合后,重组频率比F+高几百倍。在Hfr细胞中,存在与染色体特定位点相整合的F因子(产生频率约10-5)。当它与F-菌株发生接合时,Hfr染色体在F因子处发生断裂,由环状变成线状。整段线状染色体转移至F-细胞的全过程约需100min。在转移时,由于断裂发生在F因子中,所以必然要等Hfr的整条染色体组全部转移完成后,F因子才能完全进入F-细胞。但转移过程由于环境因素如震动等影响会使转移中断,所以越在前端的基因,进入的机会就越多