《羧酸酯》参考课件1 (1).pptVIP

*分子式：C2H4O2*分子式*酯的命名——“某酸某酯”*酯化反应可看作是取代反应，也可看作是分子间脱水的反应酯化反应可看作是取代反应，也可看作是分子间脱水的反应第三节羧酸酯1.了解羧酸的结构特点，熟悉乙酸的弱酸性和酯化反应。2.掌握酯的分子结构及主要化学性质。3.了解酯在自然界中的存在和用途。4.了解酯的分类和命名。传说古代山西省有个酿酒高手叫杜康。他儿子黑塔跟他也学会了酿酒技术。后来，从山西迁到镇江。黑塔觉得酿酒后把酒糟扔掉可惜，于是把酒糟浸泡在水缸里。到了第二十一日的酉时，一开缸，一股浓郁的香气扑鼻而来。黑塔忍不住尝了一口，酸酸的，味道很美。烧菜时放了一些，味道特别鲜美,便贮藏着作为“调味酱”。醋的来历？一、羧酸1.定义：由烃基与羧基相连构成的有机化合物。烃基不同羧基数目脂肪酸芳香酸一元羧酸二元羧酸多元羧酸2.分类：3.饱和一元羧酸通式：CnH2n+1COOH或CnH2nO2甲基羧基二、乙酸1.乙酸的核磁共振氢谱通过乙酸的核磁共振氢谱，你能获取什么信息？请你指出两个吸收峰的归属。CH3COOH(或—COOH）结构简式：结构式：官能团：羟基羰基—C—OH羧基CHHHHOCO2.乙酸分子结构O常温下为无色液体强烈刺激性气味与水、酒精以任意比互溶熔点：16.6℃，当温度低于熔点时，易凝结成冰一样的晶体。（冰醋酸由此得名）味：色态：溶解性：熔点：3.乙酸的物理性质（1）酸的通性：A.使紫色石蕊试液变色：B.与活泼金属反应：2CH3COOH+Fe====(CH3COO)2Fe+H2↑4.乙酸的化学性质CH3COOHCH3COO-+H+C.与碱性氧化物反应：2CH3COOH+Na2O====2CH3COONa+H2OD.与碱反应：CH3COOH+NaOH====CH3COONa+H2OE.与盐反应：2CH3COOH+Na2CO3====2CH3COONa+H2O+CO2↑（2）酯化反应（下面讲到）可以用几种方法证明乙酸是弱酸？证明乙酸是弱酸的方法：（1）配制一定浓度的乙酸测定pH值（2）在相同条件下与同浓度的盐酸比较导电性（3）在相同条件下与同浓度的盐酸比较与金属反应的速率【参考答案】(教材P60“科学探究”第1题）“酒是陈的香”1.定义：含氧酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。浓硫酸作用：催化剂、吸水剂三、酯化反应乙酸乙酯CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O浓硫酸△方式一：酸脱氢、醇脱羟基方式二：酸脱羟基、醇脱氢2.探究酯化反应可能的脱水方式——同位素示踪法实验验证：同位素示踪法酯化反应：酸和醇起作用，生成酯和水的反应。酯化反应的本质：酸脱羟基、醇脱羟基氢。CH3—C—O—H+H—18O—C2H5O浓硫酸△CH3—C—18O—C2H5+H2OO四、酯1.酯的定义：酸与醇作用失水生成的化合物叫酯。3.饱和一元羧酸和饱和一元醇反应生成酯的通式为:CnH2nO2饱和一元羧酸与上述碳原子数相同的酯互为同分异构体。2.羧酸酯的一般通式为：R1—C—O—R2＝O4.酯的性质

（1）酯的物理性质

①低级酯是具有芳香气味的液体。

②密度一般比水小。

③难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。酯在无机酸、碱催化下，均能发生水解反应，其中在酸性条件下水解是可逆的，在碱性条件下水解是不可逆的。CH3-C--O-C2H5+NaOHOCH3COONa+CH3CH2OH＝CH3-C--O-C2H5+H2O稀硫酸CH3COOH+CH3CH2OH＝O（2）酯的化学性质——水解反应根据化学平衡原理，提高乙酸乙酯产率的措施有：1.由于乙酸乙酯的沸点比乙酸、乙醇都低，因此从反应物中不断蒸出乙酸乙酯可提高其产率。2.使用过量的乙醇，可提高乙酸转化率。3.使用浓硫酸作吸水剂，提高反应转化率。一、乙酸：具有酸性能发生酯化反应,主要取决于有羧基,在羧基的结构中,有两个部位的键容易断裂:当O－H键断裂时,容易解离出H+,使乙酸呈酸性;当C－O键断裂时,羧基中的－OH易被其他基团取代。二、酯化与水解的关系：羧酸+醇酯+水酯化水解三、酯水解的规律：酯在无机酸、碱催化下，均能发生水解反应，其中在酸性条件下水解是可逆的，在碱性条件下水解是不可逆的。1.下列说法正确