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《有机化学》(40学时)期末考试试卷及答案
(B卷)
班级:姓名:学号:分数:
题号
一
二
三
四
五
六
七
八
总分
得分
一、用系统命名法命名下列化合物,必要时标明构型(R/S,Z/E),每题1分,共10分。
序号
化合物结构
命名
1.
2,4,4-三甲基-5-丁基壬烷
2.
Z-4-甲基-3-乙基-2-戊烯
3.
2,6-二甲基萘
4.
2-氯-1,4-戊二烯
5.
3-硝基苯酚
6.
Z-3-环己基2-丙烯醛
7.
N-乙基苯胺
8.
4-甲基苯甲酰胺
9.
2-甲基-1,3,5-己三烯
10.
2-硝基丙烷
二、根据下列化合物名称写出正确的结构,只能一个答案。每题1分,共6分。
序号
化合物名称
化合物结构
1.
2-氯苯磺酸
2.
2,4-二甲基-5-异丙基壬烷
3.
乙酸酐
CH3COOCOCH3
4.
3-氯丁酸
5.
异戊酸苄酯
6.
3-丁烯-2-醇
CH3CH(OH)CH=CH2
三、判断并排列顺序(每题3分,共15分)
1.将下列化合物与HCN反应的活性由大到小排列:(cbad)
a.CH3CHO b.ClCH2CHO c.Cl3CCHO d.CH3COCH3
2.将下列化合物按碱性由大到小排列:(ccad)
a.
b.
c.
CH3NH2
d.
3.苄醇按SN1历程与HBr反应可以生成相应的苄基溴。将下列化合物与HBr反应的活泼性从大到小排序:(bdca)
a.
b.
c.
d.
4.下列化合物酸性由大到小的顺序为:(dcba)
a.
b.
c.
d.
5.下列化合物与金属钠反应速率由快到慢的顺序为:(bacd)
a.甲醇; b.苯酚; c.乙醇; d.仲丁醇.
四、完成下列反应(每空1分,共20分)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
五、写出下列转化的反应机理(每题4分,共12分)。
1.
2.
3.
写出由甲烷氯化的反应机理。
六、推断结构(每小题5分,共10分)。
1.化合物A,分子式为C4H6O4,加热后得分子式为C4H4O3的B。将A与过量的甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。试写出A,B,C,D的结构式以及它们相互转化的反应式。
A B C D
反应式:略。
2.不饱和化合物A,分子式C7H12,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,催化氢化后得到化合物B,分子式为C7H14。A经过臭氧解后得到化合物C,分子式C7H12O2,C可以被AgNO3的氨溶液氧化生成D,分子式C7H12O3,D发生溴仿反应酸化后生成己二酸。试写出A,B,C,D的结构式以及它们相互转化的反应式。
AB
C D
反应式:略。
七、设计合理路线,完成下列各个转换,以得到产率较高的纯物质,所用的有机物碳原子数不多于4,无机物任选。(每小题4分,共12分)
1、由苯及无机试剂制备4-溴-3-硝基苯甲酸
2.由乙醇制备2-羟基丙酸
3、
八、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:(每小题5分,共15分)
1.庚烷, 1,4-庚二烯, 1-庚炔
取三种药品各少许分别放入试管中,分别加入银氨溶液,有白色沉淀生成的为1-庚炔,在剩下的两个试管中加入溴的四氯化碳溶液,能使溴的四氯化碳溶液退色的为1,4-庚二烯,没有现象的为庚烷。
2.环丙烷和丙烯
分别取两种药品少许放入两支试管中,分别加入高锰酸钾的酸溶液,能使高锰酸钾的酸溶液退色的是丙烯,没有现象的事环丙烷。
3.邻甲氧基苯甲酸和邻羟基苯甲酸
分别取两种药品各少许放入两支试管中,滴加1%的三氯化铁溶液,能与三氯化铁溶液发生显色反应的为邻羟基苯甲酸,没有现象的为邻甲氧基苯甲酸。
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