无痛人工流产手术患者应用瑞芬太尼的临床效果及安全性评价.docx

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无痛人工流产手术患者应用瑞芬太尼的临床效果及安全性评价

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摘要:目的探究无痛人工流产手术患者应用瑞分太尼的临床效果及安全性。方法收集2014年5月1日至2016年4月30日在本科室进行无痛人工流产手术的120例患者,ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级,随机分为2组,每组60人,第一组作为对照组,只给予丙泊酚2mg/kg静脉麻醉,第二组作为实验组,给予瑞芬太尼1mg/kg和丙泊酚1mg/kg静脉麻醉,并对其疗效进行观察与分析,探究无痛人工流产手术患者应用瑞分太尼的临床效果及安全性。结果对本次研究分析后,对照组与实验组患者Map、HR、SpO2、苏醒时间,差异无统计学意义(P0.05);苏醒后恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应及两组患者麻醉效果比较,经Χ2检验,P0.05,差异有统计学意义。结论无痛人工流产手术患者给予瑞芬太尼静脉麻醉效果肯定,且具有较高的安全性,值得临床推广。

关键词:无痛;人工流产手术;瑞芬太尼

随着现代经济和医疗水平的发展,无痛人工流产手术在人工流产手术中所占的比例越来越大,此类手术的麻醉特点要求起效快、苏醒快、苏醒完全。而瑞芬太尼为芬太尼类型阿片受体激动剂,主要用于全麻诱导和全麻中维持镇痛,静脉麻醉给药后起效快、苏醒快、苏醒完全,符合无痛人工流产手术的麻醉要求,目前已广泛用于无痛人工流产手术的静脉麻醉[1]。本文以本院本科室进行无痛人工流产手术的120例患者为观察对象,通过观察与分析,探究无痛人工流产手术患者应用瑞分太尼的临床效果及安全性。

1.资料与方法

1.1一般资料

观察对象为自2014年5月1日至2016年4月30日在本科室进行无痛人工流产手术的120例患者,ASA分级为Ⅰ~Ⅱ级,随机分为2组,每组60人。第一组作为对照组,年龄为17~41岁,平均年龄为(22.38±11.14)岁,孕期30~75天,孕次1~5次,体重46~76kg。第二组作为实验组,年龄为16~38岁,平均年龄为(23.45±12.63)岁,孕期28~73天,孕次1~6次,体重42~73kg。对对照组与实验组患者的年龄、孕期、孕次、体重等一般资料比较后,差异无统计学意义(P0.05)。

1.2方法

对进行无痛人工流产手术的患者,术前禁食禁饮8h。进入手术室后,对照组给予丙泊酚2mg/kg静脉麻醉;实验组给予瑞芬太尼1mg/kg和丙泊酚1mg/kg静脉麻醉。通过观察其各自的平均动脉血压(Map)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、麻醉效果、苏醒时间及苏醒后恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应,对结果进行分析与对比。

1.3评价指标

通过观察对比各组的平均动脉血压(Map)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、麻醉效果、苏醒时间及苏醒后恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应进行分析与对。其中,麻醉效果分级为:优:手术期间无肢体活动;良:手术期间出现无碍操作的肢体活动;差:手术期间肢体活动导致手术无法进。

1.4统计学方法

本文中数据采用SPSS19.0软件进行分析,计量数据用均值错误!未找到引用源。标准差的方式来表示,计数资料以Χ2检验,P0.05认为有统计学意义。

2结果

本次研究结果如下表1,表2,对照组与实验组患者Map、HR、SpO2、苏醒时间,差异无统计学意义(P0.05);苏醒后恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应及两组患者麻醉效果比较,经Χ2检验,P0.05,差异有统计学意义。

3讨论

在施行人工流产手术时,由于手术牵拉和负压吸引刺激,导致患者承受着巨大的痛苦和严重的心理创伤。然而,随着现代经济和医疗水平的发展,无痛人工流产手术开展起来,且在人工流产手术中所占的比例越来越大,此类手术能够大大的减轻患者的心理及生理创伤,使患者在无痛无意识的状态下完成手术。丙泊酚符合无痛人工流产手术起效快、苏醒快、苏醒完全的麻醉要求,但其镇痛作用较弱,且具有比较强烈的不良反应,给无痛人流手术患者带来了不利影响[2]。

瑞芬太尼为芬太尼类型阿片受体激动剂,主要用于全麻诱导和全麻中维持镇痛,静脉麻醉给药后起效快、苏醒快、苏醒完全,符合无痛人工流产手术的麻醉要求,并且其麻醉效果显著,同时在患者苏醒后恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应少[3],目前已广泛用于无痛人工流产手术的静脉麻醉。

对本次研究分析后,照组与实验组患者Map、HR、SpO2、苏醒时间,差异无统计学意义(P0.05);苏醒后恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应及两组患者麻醉效果比较,经Χ2检验,P0.05,差异有统计学意义。

综上所述,无痛人工流产手术患者给予瑞芬太尼静脉麻醉效果肯定,且具有较高的安全性,值得临床推广。

Reference:

[1]翟利平,陈美欢,徐公元,等.瑞芬太尼联合丙泊酚在问题人工流产术中的应用[J].北方药学包,2016,13(3):28-29.

[2]张德春,赵志刚.舒芬太尼联合丙泊

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