凝血六项检查的临床意义.ppt

二、活化部分凝血活酶时间

（activatedpartialthromboplastintime,APTT）37℃条件下，以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ，以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板，在Ca2+参与下，观察贫血小板血浆凝固所需时间，即为活化部分凝血活酶时间，是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验。APTT的长短反映了血浆内源凝血系统凝血因子（VIII、IX、XI、XII）、共同途径中凝血酶原、纤维蛋白原和因子V、X的水平。肝素治疗的监护APTT对血浆肝素的浓度很为敏感，一般肝素治疗期间，APTT维持在正常对照的1.5-3.0倍为宜。（一）APTT临床意义受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上才有病理意义。对内源凝血途径因子（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ）缺乏较CT敏感（血小板异常不影响APTT）能检出Ⅷ：C小于25%的轻型血友病。对凝血酶原、纤维蛋白原缺乏则不够敏感，最常见疾病为血友病。在使用肝素治疗时，多用APTT监测药物用量，一般以维持结果为基础值的2倍左右（1.5—3.0倍）为宜（75—100s之间）。血管性血友病：由于患者vWF缺乏，使FⅧ不稳定，活性下降，APTT延长异常抗凝物质增多：长期输注FⅧ可产生FⅧ抑制物，或患者存在狼疮抗凝物（LAC），使APTT延长。纤溶亢进：原发性和继发性纤溶亢进产生大量FDP，使APTT延长。缩短：DIC早期、血栓前状态及血栓性疾病。参考值为APTT(sec)：20—40s三、纤维蛋白原

（Fibrinogencoagulativetime,FIB）凝血酶将可溶性的血浆蛋白纤维蛋白原转化为不溶性的多聚体纤维蛋白。当凝血酶浓度较高且纤维蛋白原浓度较低时该反应决定于纤维蛋白原浓度。如在双对数坐标纸上画点，凝血酶凝块时间与纤维蛋白原浓度相比较呈线形关系。添加页脚添加页脚*********凝血六项检查的

临床意义一、基础理论（一）、定义定义：凝血（BloodCoagulation），即：血液凝固，是指血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程，是生理性止血的重要环节。血液凝固的实质就是血浆中的可溶性纤维蛋白原变成不可溶的纤维蛋白的过程。基本过程：?凝血酶原激活物形成?凝血酶形成?纤维蛋白形成本质是一系列蛋白质的有限水解过程（二）、什么是凝血因子？凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号，有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，XIII等。VI因子是V因子的活化状态故而取消了因子VI。（三）、凝血酶原激活物凝血酶原激活物为Xa、V、Ca2+和PF3（血小板第3因子，为血小板膜上的磷脂）复合物，它的形成首先需要因子X的激活。根据凝血酶原激活物形成始动途径和参与因子的不同，可将凝血分为内源性凝血和外源性凝血两条途径。（四）、血液凝固的三条途径：内源性凝血途径(intrinsicpathway):是指参与凝血的因子全部来自血液，从因子XII激活到因子X被激活的过程，包括因子XII、XI、IX、VIII、Ca2+、PK、HMWK之间的相互作用。外源性凝血途径(extrinsicpathway):是指参与凝血的因子不完全来自血液，从因子Ⅲ（TF）的释放到因子Ⅹ被激活的过程，包括因子Ⅲ、Ⅶ和Ca2+之间的相互作用。共同凝血途径(commonpathway):是指因子X的激活到纤维蛋白形成的过程，包括因子X、V、II、I、XIII、Ca2+之间的相互作用。内源系统KPKⅪⅫaHK胶原ⅪaⅨⅧⅨaPF+Ca2+ⅨHKⅩⅩaPF3+Ca2+Ⅴa凝血酶原（Ⅱ）凝血酶（Ⅱa）纤维蛋白原（Ⅰ）纤维蛋白（Ⅰa）稳定的纤维蛋白Ca2+ⅩⅢaⅩⅢⅩⅦaCa2+TFTF血管损伤、血液中细胞的释放表达等Ⅶ注：TF：7因子受体HK：高分子量激肽原，PK激肽释放酶原，K:激肽释放酶，PF:血小板因子。外源系统Ⅻ内源途径负电启，顺序激活有规律，外途简短最神奇，三子当先出内皮，磷脂连起X和钙，内外同途共相济，共同途径交叉口，十、五板三共钙齐，二、一结合纤丝成，十三终坚血栓壁。量少，在内皮细胞处生理凝血中作用不大血管内皮损伤共同途径正常止血过程血管壁损伤血小板收缩组织因子血小板激活胶原暴露PF3首先启动内源性凝血系统共同凝血途径继而启动外源性凝血系统血流变慢止血