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探析高危药品在药房中的管理及措施
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R954B1003-5028(2015)6-0712-01
高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。
1高危药品管理制度
(1)高危险药品应设置专门的存放药架,不是与其他药品混合存放。
(2)高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
(3)高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
(4)高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
(5)加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
(6)定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
(7)新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。
2高危药品目录
2.1高浓度电解质制剂
10%氯化钾、10%的氯化钠。
2.2肌肉松弛剂
氯化琥珀胆碱(司克林)、维库溴铵(仙林针)、阿曲库铵、罗库溴铵(爱可松针)、哌库溴铵(阿端)。
2.3细胞毒化药物
2.3.1作用于DNA化学结构的药物
阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀(卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)。
2.3.2影响核酸合成的药物
阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨(福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)。
2.3.3作用于核酸转录的药物
放线菌素D(更生霉素针)、平阳霉素(博莱)。
2.3.4作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂
拓扑替康(金喜素)。
2.3.5作用于微管蛋白合成的药物
长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷(威克)、长春地辛(托马克注射液)、长春瑞宾(艾克宁、盖诺、诺维本)、多西他赛(艾素、泰索帝)、三尖杉酯碱、替尼泊苷(邦莱、卫萌)、依托泊苷、紫杉醇(泰素、海王、福王)。
2.3.6其他细胞毒药物
门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)。
3高危药品分级管理中各级别的特点
3.1A级高危药品特点
A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,医疗单位必须重点管理和监护。
3.2B级高危药品特点
B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
3.3C级高危药品特点
C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
3.4A级高危药品管理措施
应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领单上签字。护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
3.5B级高危药品管理措施
药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
3.6C级高危药品管理措施
医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
4高危药品专用标识
临床药师要及时对全院高危药物的使用情况进行动态分析,就使用的品种、数量、人群及容易出现的问题等进行总结分类,对出现的使用安全漏洞,及时在全院发出预警,制定高危药物防范差错措施,提高全院医务人员的警惕性。高危药物作为一类特殊的药物,一旦出现问题后果严重。我们临床药师应该在这方面多做工作,通过规范制度,优化流程,强化监督等来实现高危药物管理的规范化、科学化,确保高危药物的使用安全。
对用于医疗机构高危药品管理。可制成标贴粘贴在高危药品储存处,也可嵌入电子处方。
Reference:
[1]张幸国,饶跃峰,张国兵.医院高危药品管理制度的理论研究和实践[J].中国药房,2009,(22):1690-1692.
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-全文完-
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