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难溶电解质的溶解平衡
(第一课时)难溶电解质真的一点都不溶吗?请设计实验证明AgCl是否会少量溶解。如果AgCl会少量溶解,则会有AgCl(s)Ag+(aq)+Cl—(aq)少量溶解KI溶液(1)向试管中滴加1mL左右0.1mol/LNaCl溶液(2)再加入1~2滴0.1mol/LAgNO3溶液,观察现象现象:先产生白色沉淀1、生成的黄色沉淀是什么?2、Ag+从何而来?(3)向所得白色沉淀中滴加0.1mol/LKI溶液,观察现象,白色沉淀变成黄色沉淀。3、该实验说明了什么?Cl-Ag+溶解沉淀1、概念在一定温度下,难溶电解质溶解成离子的速率与离子结合成沉淀的速率相等,溶液中各离子的浓度保持不变的状态。2、表达方法MmAn(s)mMn+(aq)+nAm-(aq)AgCl(s)Ag+(aq)+Cl—(aq)AgCl=Ag++Cl—表示的意义相同吗?请用方程式表示Cu(OH)2的沉淀溶解平衡和电离平衡Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH—(aq)Cu(OH)2Cu2++2OH—Ksp=cm(Mn+)×cn(Am—)3、溶度积常数(Ksp)MmAn(s)mMn+(aq)+nAm-(aq)溶解平衡:请写出Ag2CrO4、Fe(OH)3的溶度积常数的表达式Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)×c(CrO42—)Ksp(Fe(OH)3)=c(Fe3+)×c3(OH—)Qc=cm(Mn+)×cn(Am—)任意时刻:通过比较Qc与Ksp的相对大小,可判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解。【Qc离子积】1、25℃时,某溶液中c(Fe3+)=0.010mol·L—1,通过调节溶液pH使生成Fe(OH)3沉淀,刚开始沉淀时溶液的pH值是多少?已知Ksp(Fe(OH)3)=10—38。解:Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH—(aq)c(Fe3+)·c3(OH-)=Ksp刚开始沉淀时,c(Fe3+)=10—2mol/L c(OH-)= =10—12mol/LpH=2c(H+)=10-2mol/L 2、25℃时,某溶液中c(Fe3+)=0.010mol·L—1,通过调节溶液pH使生成Fe(OH)3沉淀,Fe3+沉淀完全时溶液的pH值是多少?已知Ksp(Fe(OH)3)=10—38;残留的离子浓度1×10—5mol/L时,沉淀完全。解:Fe(OH)3Fe3++3OH-c(Fe3+)·c3(OH-)=Ksp沉淀完全时,c(Fe3+)=1×10—5mol/L c(OH—)= =10—11mol/LpH=3c(H+)=10-3mol/L4、溶解平衡的特征①逆:难溶电解质的沉淀溶解过程可逆。②等:v(溶解)=v(沉淀)。③动:动态平衡。v(溶解)=v(沉淀)≠0。④定:平衡状态时,各离子的浓度保持不变。⑤变:外界条件改变时,平衡发生移动,离子浓度发生变化。溶解是绝对的,不溶是相对的,越难溶越易饱和(溶解平衡)请解释为什么AgCl白色沉淀会转化成AgI黄色沉淀。AgCl(s)Ag+(aq)+Cl—(aq)+I-AgI沉淀可以从溶解度小的向溶解度更小的方向转化,
两者Ksp差别越大,转化越容易。S(25℃)Ksp(25℃)AgCl1.5×10-4g1.8×10-10AgI3×10-7g8.3×10-17Ag2S1.3×10-16g6.3×10-50水垢的主要成分CaCO3、CaSO4、Mg(OH)2如何除去已经存在的水垢?CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32-(aq)+H+HCO3-+H+H2CO3H2O+CO2↑Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)+2H+2H2OCaSO4(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq)设计实验方案除去水垢中的CaSO4。CaSO4(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq)+CO32-CaCO3①加入Na2CO3溶液,将CaSO4转化为CaCO3;②加入盐酸溶液,将CaCO3
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