微RNA-24过表达对缺血性脑梗死大鼠的脑保护作用及对神经细胞凋亡的影响.pdf

安徽医药AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal2023Sept，27（9）·1787·

引用本文：陈辉，赵春水，张春伟，等.微RNA-24过表达对缺血性脑梗死大鼠的脑保护作用及对神经细胞凋亡的影

响［J］.安徽医药，2023，27（9）：1787-1791.DOI：10.3969/j.issn.1009-6469.2023.09.020.

临床医学

微RNA-24过表达对缺血性脑梗死大鼠的脑保护作用

及对神经细胞凋亡的影响

陈辉，赵春水，张春伟，刘欣

作者单位：开封市中心医院神经内科，河南开封475000

基金项目：河南省医学科技攻关计划项目（201504078）

摘要：目的研究微RNA（miR）-24过表达对缺血性脑梗死（ICI）大鼠的脑保护作用及对神经细胞凋亡的影响，并探讨相关机

制。方法2020年1月至2022年1月将45只大鼠以随机数字表法分为健康组（注射生理盐水）、脑梗死组（注射生理盐水）、脑

梗死过表达组（注射miR-24agomir）、脑梗死低表达组（注射miR-24antagomir）、脑梗死阴性对照（NC）组（注射miR-24-NC）。注

射后24h建立ICI模型，最终各组均纳入8只。建模成功后1、3d评价大鼠神经功能；实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-

PCR）检测脑组织miR-24mRNA表达；TTC染色法检测脑梗死体积；免疫组织化学染色法检测脑皮质神经元核抗原（NeuN）表

达；蛋白质印迹法检测脑组织B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）蛋白表达。结果与脑梗死组（2.06±0.25）分、

（1.72±0.19）分比较，建模后1、3d脑梗死过表达组Zea-longa神经功能评分（0.98±0.11）分、（0.82±0.09）分降低，脑梗死低表达组

（2.71±0.24）分、（2.36±0.21）分升高（P0.05）。与健康组0.56±0.12比较，脑梗死组脑组织miR-24mRNA表达0.21±0.03降低（P

0.05）；与脑梗死组比较，脑梗死过表达组脑组织miR-24mRNA表达1.38±0.26升高（P0.05），脑梗死低表达组0.06±0.01降低

3

（P0.05）。与脑梗死组（40.31±5.30）mm、（292.20±35.60）个/视野、0.13±0.02、0.52±0.06比较，脑梗死过表达组脑梗死体积

3

（21.25±4.93）mm缩小，脑梗死皮质区NeuN阳性表达神经元数目（385.20±45.13）个/视野增加，脑组织Bcl-2蛋白表达0.54±0.07

3

升高，Bax蛋白表达0.36±0.04降低，脑梗死低表达组脑梗死体积（50.56±6.14）mm增大，脑梗死皮质区NeuN阳性表达神经元数

目（154.40±17.91）个/视野减少，Bcl-2蛋白表达0.05±0.01降低，Bax蛋白表达0.69±0.07升高（P0.05）。结论miR-24过表达可

改善ICI大鼠神经功能，缩小脑梗死体积，减少神经元凋亡，可能通过调节脑组织Bcl-2、Bax蛋白表达来实现。

关键词：脑梗死；脑缺血；脑保护作用；神经细胞凋亡；微RNA-24

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