中药炮制方法对中药饮片的化学成分及治疗效果的影响.docx

中药炮制方法对中药饮片的化学成分及治疗效果的影响.docx

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

?

?

中药炮制方法对中药饮片的化学成分及治疗效果的影响

?

?

张丁月

摘要:目的:探讨观察中药炮制方法对中药饮片的化学成分及治疗效果的影响。方法:2019年12月至2020年12月,选取在本院确诊疾病并采用中药饮片治疗的150例患者为临床研究对象,基于中药饮片处理方法将患者分为三组,其中中药饮片进行水处理前分档的50例患者设为甲组,其中中药饮片进行炮制前分档的50例患者设为乙组,其中中药饮片进行水处理、炮制分档的50例患者设为丙组,获取三组患者的治疗效果,并采用统计学方法比较。结果:丙组患者的用药有效率96.00%大于甲组70.00%、乙组74.00%,显示有差异(P0.05),甲组患者的用药有效率与乙组比较,显示无差异(P0.05)。丙组患者的不良反应率2.00%小于甲组18.00%、乙组16.00%,显示有差异(P0.05),甲组患者的不良反应率与乙组比较,显示无差异(P0.05)。结论:中药炮制方法会对中药饮片的化学成分造成一定影响,继而影响临床治疗效果和用药不良反应,值得推广。

关键词:中藥饮片;中药炮制方法;化学成分;治疗效果

R28????????????A????????????2107-2306(2021)11--01

中药是大自然中的动植物,但在实际应用期间,不能直接使用,必须进行相应处理后,才能在疾病治疗中应用。从中药的处理方法可发现,中药多通过炮制方法进行处理,而炮制方法直接决定着中药饮片的实际质量。只有结合实际需求,准确掌握每一种炮制方法的每一个炮制环节,准确无误、科学合理的进行中药饮片炮制,才能充分利用中药饮片的功效,减少药物毒副反应,促使患者疾病尽快康复。基于此,本文主要分析不同中药炮制方法在中药饮片处理中应用后,对其化学成分以及临床治疗效果造成的影响,详见下文。

1.资料与方法

1.1临床资料

2019年12月至2020年12月,选取在本院确诊疾病并采用中药饮片治疗的150例患者为临床研究对象,基于中药饮片处理方法将患者分为甲组、乙组以及丙组,每组患者数量达到50例。甲组50例中有男29例、有女21例,年龄大小范围是30-72岁(51.39±8.24)岁,慢性疾病、功能性疾病、结缔组织疾病、病毒感染性疾病患者各有20例、16例、10例、4例。乙组50例中有男31例、有女19例,年龄大小范围是31-72岁(51.54±8.28)岁,慢性疾病、功能性疾病、结缔组织疾病、病毒感染性疾病患者各有22例、15例、8例、5例。丙组50例中有男30例、有女20例,年龄大小范围是32-70岁(51.29±8.22)岁,慢性疾病、功能性疾病、结缔组织疾病、病毒感染性疾病患者各有21例、15例、9例、5例。三组患者的临床资料进行比较分析,结果显示无差异(P0.05),有可比性。

1.2方法

甲组(水处理前分档),通过穿刺法、手捏法、指掐法等方法对中药饮片进行鉴别,将不合格饮片一一剔除,结合给药季节、给药分量对中药饮片合理分档,落实少泡多润,然后利用传统炮制法炮制药材。

乙组(炮制前分档),对所有需要使用的中药饮片进行简单水处理后,严格进行炮制前分档,在炮制的时候保证所有中药饮片均受热均匀,最大程度上保留重要饮片的所有活性成分。

丙组(水处理、炮制分档),结合甲组、乙组的中药饮片处理方法进行相应处理,严格控制处理环节、筛选环节的各个步骤,最大程度上提升中药饮片的实际合格率。

三组患者用药的时候,均需将中药饮片浸入温水中持续浸泡30分钟,然后使用武火进行煎煮直至药液沸腾,然后应用文火慢慢煎煮30min,持续煎煮3次,将药液经性有效合并,然后应用文火慢煎浓缩,最后获取药液300ml,在早晚分别用药一次,一天用药一剂,持续用药1月后评估三组患者的用药效果。

1.3观察指标

两组患者的(1)用药效果,基于患者用药前、用药后的症状体征变化,疗效评估标准如下,显效:患者用药1月后,疾病症状基本消失,治疗期间无严重不良反应发生。有效:患者用药1月后,疾病症状有所缓解,治疗期间无严重不良反应发生。无效:患者用药1月后,疾病症状无明显变化,有严重不良反应发生。(2)用药不良反应,包括消化道反应、神经系统反应以及循环系统反应,统计不良反应的发生例数,并计算百分比。

1.4统计学方法

收集整理本组实验数据,在统计学软件SPSS20.0数据包处理,计数资料应用n(%)表示,组间差异通过X检验,在P0.05时,差异具有统计学意义。

2.结果

2.1三组患者的临床用药效果

甲组50例中有35例患者用药有效,乙组50例中有37例患者用药有效,丙组50例中有48例用药有效,丙组患者的用药有效率大于甲组、乙组,显示有差异(P0.05),甲组患者的用药有效率与乙组比较,显示无差异(P0.05)。详见表一。

2.2三组患者的用药

您可能关注的文档

文档评论(0)

186****5366 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档