阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的应用价值探讨.docxVIP

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阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的应用价值探讨

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摘要目的探究阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的应用价值。方法选取2015年4月23日至2017年2月23日我院收治的精神分裂症患者66例作为研究对象,之情同意后随机分为研究组和参照组,各33例。参照组患者采用奥氮平治疗,研究组患者采用阿立哌唑治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前后与治疗前相比,PANSS评分均明显下降,对比P<0.05;研究组患者治疗后与参照组患者治疗后相比,P>0.05;两组患者用药后不良反应的发生情况对比:研究组患者药物不良反应的总发生率为18.2%,参照组患者药物不良反应的总发生率为21.2%,对比P>0.05。结论阿立哌唑与奥氮平在精神分裂症患者的治疗中应用价值显著,且两者的效果无明显差异,具有很好的药物安全性,其治疗效果显著,值得在临床工作中借鉴使用。

关键词阿立哌唑;奥氮平;精神分裂症;应用价值

精神分裂症是临床上神经科较为多见的疾患,阿立哌唑与奥氮平均为临床上较为常用的抗精神病药物,但两者的作用机制并不相同,因此对精神分裂症患者的治疗效果有待研究,为了探究阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的应用价值,对我院收治的66例精神分裂症患者进行研究分析,现将研究资料总结如下。

1研究资料与方法

1.1一般研究资料

选取2015年4月23日至2017年2月23日我院收治的精神分裂症患者66例作为研究对象,所有患者均符合精神分裂症的诊断标准,所有患者均知情同意并自愿参与研究,入组前剔除和研究无关的因素,随机将患者分为研究组和参照组,每组各33例。在研究组患者中,男性15例,女性18例;年龄在25-70岁,年龄均值为(35.56±4.28)岁;病程在4个月-10年,病程均值为(4.87±2.12)年。在参照组患者中,男性16例,女性17例;年龄在22-70岁,年龄均值为(35.36±4.32)岁;病程在6个月-10年,病程均值为(4.35±2.25)年。两组患者除用药方式相异外,其余方面均相仿,对比P>0.05,有可比性。

1.2治疗方法

两组患者在进行研究前均停用一切抗精神病药物,进行常规血常规、尿常规,以及肝肾功能和心电图等一般检查。

参照组患者采用奥氮平进行治疗。用法为:口服治疗,开始治疗时5mg/次,1次/d,然后再根据患者的具体病情严重程度情况进行加量,一般增量至10mg-20mg。治疗疗程为6周

研究组患者采用阿立哌唑进行治疗。用法为:口服治疗,开始治疗时用量为5mg/次,1次/d,再根据患者的具体病情严重程度进行酌情加量,一般可加量至10mg-30mg,其最大的服用剂量为30mg。治疗疗程为6周。

1.3评价指标

观察两组患者的阳性及阴性症状量表(PANSS)的评分变化情况,患者的治疗有效情况以及相关不良发应的发生情况。

PANSS量表的评价指标有:概念紊乱、兴奋、妄想、猜疑、情感迟钝等多种,每个指标均分为1-7分,患者无症状记为1分;症状较轻记为2分;症状轻度记为3分;症状中度记为4分;症状偏重记为5分;症状重度记为6分;症状极重度记为7分。评分越高表示症状越重。

临床疗效评定标准:经治疗症状全部消失,PANSS量表评分在75%以上(包括75%)为治愈;经治疗症状大部分消失,PANSS量表评分下降在50%-74%之间为显效;经治疗症状缓解,PANSS评分下降在25%-49%之间为有效;经治疗症状并无改善,甚至加重,PANSS评分减少在25%以下。

1.4数据统计分析:研究数据均采用SPSS18.0软件进行分析处理,P<0.05表示差异有统计学意义。

2结果

2.1两组患者PANSS量表评分情况的对比:两组患者治疗前后与治疗前相比,PANSS评分均明显下降,对比P<0.05;研究组患者治疗后与参照组患者治疗后相比,P>0.05,详见下表1。

表1两组患者PANSS量表评分情况的对比分析()

分组

例数

PANSS量表评分

T值

P值

治疗前

治疗后

研究组

33

72.34±11.25

52.26±9.64

7.4236

<0.05

参照组

33

71.36±12.34

51.34±9.59

7.0168

<0.05

T值

-

0.7490

0.7123

-

-

P值

-

>0.05

>0.05

-

-

2.2两组患者用药后不良反应的发生情况对比:研究组患者药物不良反应的总发生率为18.2%,参照组患者药物不良反应的总发生率为21.2%,对比P>0.05。见下表2。

表2两组患者用药后不良反应的发生情况对比分析[n(%)]

分组

例数

体重增加

失眠

嗜睡

肌强直

总发生率

研究组

33

2(6.1)

3(9.1)

1(3.0)

0(0.0)

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