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医疗质量管理制度15篇

医疗质量管理制度15篇

在学习、工作、生活中，很多场合都离不了制度，制度一经制定

颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他

们行动的准则和依据。什么样的制度才是有效的呢？以下是小编帮大

家整理的医疗质量管理制度，欢迎阅读与收藏。

医疗质量管理制度1

一、财务管理人员要认真学习国家《会计法》，不断更新财会知

识和提高财务管理水平。

二、结合公司实际，正确及时编报财务费用计划，促进企业管好

资金，节约费用，降低成本，加速资金周转，提高经济效益。

三、承付货款，应对付款凭证进行核对，发现无收货章或手续不

齐全时，向相关部门提出疑问，并责成其补办手续。

四、会计凭证、帐薄和报表都要建立档案，妥善保管。保存期满

需要销毁时，须开列清单，经公司财务经理审查后报上级主管部门批

准。

五、定期核对医疗器械，做到帐帐相符，帐货相符，督促相关部

门加速有问题医疗器械的处理，保证库存医疗器械价值与使用价值的

一致性。

六、坚持原则，秉公办事。认真检查、审核、修正公司的财产购

置、基建设施设备计划和财产损失的标准、开支范围等是否符合审批

权限，手续是否齐全，一切开支报销是否经公司领导人或财务经理批

准签字方可报销的原则。

医疗质量管理制度2

一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医

疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度。

二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试

合格上岗。

三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规

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的规定办理。对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂

家、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、产品注册证号、数量等

的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不

得入库，并上报质管部门。

四、进口医疗器械验收应符合以下规定：

（一）进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原

印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。

（二）1.核对进口医疗器械包装、标签、说明书，是否用使用中

文,2.标明的产品名称、规格、型号是否与产品注册证书规定一致,3.说

明书的适用范围是否符合注册证中规定的适用范围,4.产品商品名的标

注是否符合《医疗器械说明书、标签、包装标示管理规定》,5.标签和

包装标示是否符合国家、行业标准或注册产品标准的规定。

五、验收首营品种应有首批到货同批号的医疗器械出厂质量检验

合格报告单。

六、外包装上应标明生产许可证号及产品注册证号；

包装箱内没有合格证的医疗器械一律不得收货。

七、对与验收内容不相符的，验收员有权拒收，填写‘拒收通知

单’，对质量有疑问的填写‘质量复检通知单’，报告质管部处理，

质管部进行确认，必要的时候送相关的检测部门进行检测；

确认为内在质量不合格的按照不合格医疗器械管理制度进行处理，

为外在质量不合格的由质管部通知采购部门与供货单位联系退换货事

宜。

八、对销货退回的医疗器械，要逐批验收，合格后放入合格品区，

并做好退回验收记录。质量有疑问的应抽样送检。

九、入库商品应先入待验区，待验品未经验收不得取消待验入库，

更不得销售。