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辅酶Q的生物合成及其必威体育精装版进展

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【摘要】辅酶Q是线粒体电子传递链的重要组成成分，它介导电子从复合物I和复合物II传递到复合物III。近年来，随着研究的不断深入，辅酶Q在其他方面的功能逐渐被发现，促进了其作为药品和保健品的广泛应用。对于辅酶Q的生物合成途径，从低等到高等真核生物都是高度保守的，以在简单真核生物酵母中的研究尤为清晰。辅酶Q的生物合成包含多个步骤，多数参与基因已被发现，但有些基因功能还未知。本文综述了近年来辅酶Q生物合成的必威体育精装版进展，以期为后续研究提供帮助。

论文关键词：辅酶Q,线粒体,抗氧化剂,电子传递链

辅酶Q是由苯醌环和聚异戊二烯侧链构成的小分子化合物，以氧化型和还原型两种形式存在于线粒体中。它的主要作用是介导线粒体电子传递和作为抗氧化剂[1]。在电子传递链中，它接受来自复合物I和复合物II的电子并传递给复合物III，从而最终促进能量的合成[2]。作为人体内唯一能自我合成的抗氧化剂，辅酶Q可以有效地清除线粒体膜上的活性氧自由基[3-4]。因此，本综述将以酵母辅酶Q合成途径为基础，进一步展开并概括必威体育精装版的研究进展。

1辅酶Q合成概况

辅酶Q在不同的物种中链长有所差异，比如出芽酵母合成辅酶Q6，线虫和啮齿动物合成辅酶Q9，人类合成辅酶Q10[5]。这一差异主要由存在于不同生物体内的聚异戊二烯侧链合成酶决定的。但总体而言，辅酶Q的生物合成途径从简单的酵母到人都是高度保守的，我们所知道的辅酶Q合成基因都是首先在酵母中分离和鉴定的。辅酶Q的生物合成是以对羟基苯甲酸甲酯（PHB）为初始底物、经过多步生物化学反应而合成。这些步骤包括异戊二烯侧链的合成和转移，苯环的甲基化、脱碳和水化。到目前为止，所有参与辅酶Q合成的基因已经通过遗传筛选的方法分离，但有些基因的功能还未知[6-7]。

2辅酶Q的生物合成基因研究进展

2.1CoQ1

CoQ1是聚异戊二烯合成酶，以法呢酰基二磷酸（FPP）或香叶基香叶基焦磷酸（GGPP）和异戊二烯（IPP）作为底物，可合成长链（C30-C50）聚异戊二烯。CoQ1及其同源蛋白大多含2个DDXXD基序，用于同底物相互作用。最近，细菌中CoQ1的同源酶IspB的结构已经解析，其与FPP合成酶的结构极为类似。有意思的是，出芽酵母CoQ1和拟南芥Sds1（Solanesyldiphosphatesynthase）是同源二聚体或多聚体[8]，而在高等哺乳动物体内为异源二聚体或多聚体[9]。例如，人体内聚异戊二烯合成酶包含两个不同的亚基，Dps1（Decaprenyldiphosphatesynthase）和Dlp1（D（aspartate）-lesspolyprenyldiphosphatesynthase）。Dps1同大多数聚异戊二烯合成酶序列高度保守，但Dlp1明显缺乏富含天冬氨酸的基序。Dlp1在体内发挥着非常重要的作用，有证据表明，DLP1基因突变可导致肾脏疾病的发生[10-11]。

2.2CoQ2

CoQ2是PHB：聚异戊二烯转移酶，它负责聚异戊二烯转移到辅酶Q苯环上。CoQ2介导的生物化学反应产生第一个亲脂的辅酶Q代谢中间物[12-13]。Coq2及其同源酶对底物的专一性要求很低。例如，大肠杆菌UbiA可催化不同链长（n=2-9）的异戊二烯链的转移。论文代写同样，酵母的COQ2基因可以挽救大肠杆菌UbiA缺陷型菌株[14]。有关证据表明，CoQ2的酶活性显著性得受线粒体内镁离子浓度的影响。CoQ2蛋白包含2个保守性的底物结合位点，6个跨膜区域和1个典型N末端线粒体定位序列。生物化学实验进一步证明，CoQ2是位于线粒体内膜上的朝向基质的膜整合蛋白。CoQ2基因与植物和线虫的生长发育密切相关，有报道称，线虫COQ2突变体的发育与野生型相比明显迟缓[15]。

2.3CoQ3

CoQ3是甲基转移酶，体外试验证明它负责辅酶Q苯环O-甲基化。CoQ3基因首先是在出芽酵母中分离出来的，随后，通过在酵母中的功能互补试验分别在植物，大鼠和人类中分离了CoQ3同源基因[16-17]。CoQ3含有甲基转移酶家族的4个保守序列，而且它使用S-蛋氨酸作为甲基化底物。CoQ3蛋白的N-末端含有一个典型的线粒体定位序列。生物化学实验表明，CoQ3与线粒体内膜相连，并朝向线粒体基质。体外试验证明，CoQ3对底物的专一性很低，能使用多种底物并催化其甲基化，这一特点同邻苯二酚甲基转移酶十分相似，但二者并不具有明显的氨基酸序列同源性[18-19]。

2.4CoQ4

CoQ4参与辅酶Q的合成，但其功能还未知。同CoQ3一样，CoQ4基因也是通过突变体筛选的方式发现的[20-21]。CoQ4mRNA水平在呼吸性培养条件下显著提高，这与其参与辅酶Q合成的推断是完全一致的。尽管如此，CoQ4和已知