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医疗器械设备使用管理制度

医疗器械设备使用管理制度（通用12篇）

现如今，很多情况下我们都会接触到制度，制度是在一定历史条

件下形成的法令、礼俗等规范。那么你真正懂得怎么制定制度吗？以

下是小编精心整理的医疗器械设备使用管理制度，仅供参考，大家一

起来看看吧。

医疗器械设备使用管理制度篇1

一、装备处设备维修部负责全院医疗仪器设备的维修维护管理工

作，发现问题及时处理。

二、装备处设备维修部维修技术人员应定期对所负责的仪器设备

进行安全检查，及时发现问题，消除隐患，防止发生意外事故。

三、各科室医学设备出现故障时，由使用人员及时向设备维修部

报修，说明设备所在科室、设备名称、故障现象等情况。

四、设备维修部设有专人值班，负责接待日常业务和应付紧急维

修任务，值班人员接到报修任务，要做好报修记录并及时通知维修人

员到现场维修，对急修设备、抢救设备优先处理，做到随叫随到。

五、维修人员接到维修任务，根据设备故障情况带好维修工具尽

快到现场维修，设备修复后，由使用人员验收设备正常工作，填写仪

器维修记录单，设备交付科室使用。

六、对现场不能修复的大型、急救设备，维修人员及时逐级上报

组长和设备维修部负责人，组织人员抢修，需要外修或购置特殊配件

时，由使用科室填写《科室购置配件、维修申请表》报批执行。

七、对设备常用的零配件、易损件等，设备维修部制定配件目录，

组织论证、比价后由设备管理科统一采购、入库，根据科室需要按招

购置/领用,列入使用科室支出。

八、维修技术人员应对所修理的医学设备做出鉴定，凡属使用科

室违章操作或管理不当造成的损坏，要及时上报，按相关规定处理。

九、未经装备处批准，任何人不得维修医院设备，因私自维修造

成的损失由责任人负责。

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十、医疗仪器设备因老化或不能修复等原因需报废时，按照医院

报废制度执行。

医疗器械设备使用管理制度篇2

一、一次性医疗用品采购、使用管理制度

1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购，使

用科室不得自行购入。

2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品监督管

理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、

《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》

的经营企业购进合格产品。

3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，并查验每箱(包)产品

的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。

4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时通

知科室，各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得

无故拒领，避免因失效过期造成损失。

5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留

取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备

采购部门。

6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停止使用，并

及时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换货处理。

7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无

害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或

个人。禁止重复使用和回流市场。

8、未经批准不得在临床试用任何产品。

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