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医疗设备的管理制度

医疗设备的管理制度（精选6篇）

随着社会一步步向前发展，各种制度频频出现，制度对社会经济、

科学技术、文化教育事业的发展，对社会公共秩序的维护，有着十分

重要的作用。拟起制度来就毫无头绪？以下是小编整理的医疗设备的

管理制度（精选6篇），仅供参考，希望能够帮助到大家。

医疗设备的管理制度1

一次性医疗用品采购、使用管理制度

1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中采购，使

用科室不得自行购入。

2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药品监督管

理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品许可证》、

《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》

的经营企业购进合格产品。

3、每次购置，采购部门必须进行质量验收，并查验每箱(包)产品

的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。

4、各科室计划的一次性医疗用品到了库房后，库房人员应及时通

知科室，各科室必须将计划单上的一次性医疗用品按要求领走，不得

无故拒领，避免因失效过期造成损失。

5、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留

取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和设备

采购部门。

6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停止使用，并

及时报告当地药品监督部门，不得自行做退、换货处理。

7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规定进行无

害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或

个人。禁止重复使用和回流市场。

8、未经批准不得在临床试用任何产品。

9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进

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行监督检查。如查实科室或医务人员私自采购使用一次性医疗用品的，

将按医院规定进行处罚，由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人

或科室承担全部法律和经济责任。

仪器设备验收、入库、调试制度

1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为依据。进

口设备必须在索赔期内验收完毕。

2、5000至1万元/件(台、套)设备的验收，由采购员、设备档案

管理员、保管员(必要时需有维修技术人员与使用科室有关人员)共同验

收合格后，共同签名，由仓库保管员入库保管或办理出库交使用科室

领用。

3、1万至10万元/件(台、套)医疗设备的验收，由设备科负责人、

维修技术人员、档案管理人员、保管员、使用科室负责人共同验收、

安装调试合格后，共同签字入库。必要时由厂方或卖方派员安装调试

合格后，方能签名入库或办理出库交使用科室领用。

4、10万元/件(台、套)以上和进口设备，必需经过商检(进口设备)，

由厂方或卖方派员安装调试合格后，由设备科负责人、使用科室负责

人及验收人员共同签字入库或办理出库交使用科室领用[其中50万元/

件(台、套)医疗设备，由主管院长主持验收]。

5、所有医疗设备和医疗用品，必需由保管员填写领用出库单，交

由使用科室负责人或指定专人签名后凭出库单到仓库领用。

6、调试中发现问题，主办人员应与厂商联系，及时解决。

医疗设备的管理制度2

1、职责

1.1全院医疗设备的维护保养工作由信息设备管理部负责和承担。