氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果及安全性分析.docx

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氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果及安全性分析

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摘要：目的探析急性化脓性中耳炎患者应用氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果及安全性。方法对我院2015年11月至2016年12月期间收治的38例急性化脓性中耳炎患者予以分组研究，按照抽签法分为两组，即观察组、对照组，各19例。观察组患者予以氧氟沙星滴耳液治疗，对照组患者予以氯霉素滴耳液治疗，对两组患者的临床疗效、不良反应发生情况进行统计比较。结果观察组患者治疗总有效率为94.7%，不良反应发生率为5.3%，相较于对照组患者的68.4%、31.6%，组间具有统计学差异（P＜0.05）。结论急性化脓性中耳炎患者应用氧氟沙星滴耳液治疗的效果更好，不良反应更少，可在临床治疗中全面应用与推广。

关键词：急性化脓性中耳炎；氧氟沙星滴耳液；临床疗效；不良反应

急性化脓性中耳炎是一种中耳黏膜急性化脓性炎症，病变多见于鼓室，经常累及中耳等结构，甚至诱发颅内病变，是一种较为严重的耳鼻喉科病症[1]。其主要致病菌有流感嗜血菌、肺炎球菌等，临床表现主要有耳痛、耳鸣、流脓、听力障碍等，甚至可能致使听力丧失。本文通过对我院2015年11月至2016年12月期间收治的38例急性化脓性中耳炎患者的分组研究，探讨氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果及安全性，报道如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

对我院2015年11月至2016年12月期间收治的38例急性化脓性中耳炎患者予以分组研究，按照抽签法分为两组，即观察组、对照组，各19例。纳入标准：均符合急性化脓性中耳炎的诊断标准；伴有不同程度耳痛、流脓、听力下降等症状；自愿参加研究，且签署知情同意书，获得伦理委员会批准。排除标准：合并精神疾病；未积极配合。观察组患者中，女性8例，男性11例；年龄在21～62岁之间，平均为（39.4±4.6）岁；病程在3～10d之间，平均为（6.8±0.8）d。对照组患者中，女性7例，男性12例；年龄在20～64岁之间，平均为（39.5±4.4）岁；病程在3～10d之间，平均为（6.5±0.7）d。统计分析患者上述资料可知，比较不具统计学差异（P＞0.05），可予以对比。

1.2方法

观察组患者予以氧氟沙星滴耳液（南京天朗制药有限公司生产，国药准字922H43600）治疗，1次/d，6～8滴/次。对照组患者予以氯霉素滴耳液（江西珍视明药业有限公司生产，国药准字治疗，1次/d，6～8滴/次。两组患者均连续滴耳2周。

1.3观察指标

对两组患者的临床疗效、不良反应（头晕、恶心、耳痛）发生情况进行统计比较。

1.4临床疗效判定标准

显效：经治疗，患者耳内分泌物及炎症基本消失，听力好转；有效：经治疗，患者耳内分泌物明显减少，炎症有所减轻；无效：经治疗，患者未达到上述标准。治疗总有效率为显效率与有效率之和[2]。

1.5统计学处理

在统计学软件SPSS20.0中录入两组患者治疗总有效率、不良反应发生率的数据，用百分比形式表示，并对数据进行卡方检验，若数据比较显示P＜0.05，说明两组具有统计学差异。

2.结果

2.1对比分析两组患者的临床疗效

观察组19例患者中，显效10例（52.6%），有效8例（42.1%），无效1例（5.3%），治疗总有效率为94.7%；对照组19例患者中，显效6例（31.6%），有效7例（36.8%），无效6例（31.6%），治疗总有效率为68.4%。统计分析可知，观察组患者治疗总有效率高于对照组患者，组间具有统计学差异（P＜0.05）。

2.2对比分析两组患者的不良反应发生情况

观察组19例患者中，头晕、恶心1例，不良反应发生率为5.3%；对照组19例患者中，头晕、恶心3例，耳痛3例，不良反应发生率为31.6%。统计分析可知，观察组患者不良反应发生率低于对照组患者，组间具有统计学差异（P＜0.05）。

3.讨论

急性化脓性中耳炎可致使鼓室局部血液循环障碍，从而引发鼓膜穿孔、坏死，倘若治疗不及时，就会导致炎症发展为侵袭骨质，非常容易进展成慢性中耳炎。在临床治疗中，以往多采用氯霉素、庆大霉素、氯霉素等滴耳液进行治疗，效果明显，但易对患者内耳造成损伤，如果患者长期服用，易致使患者产生感音神经性耳聋，临床应用局限性较大。而氧氟沙星滴耳液作为一种新型喹诺酮类药物，作用效果更加显著，细菌DNA螺旋酶为作用靶点，可抑制细菌DNA合成，且对革兰阳性菌、革兰阴性菌的作用显著，临床应用价值非常高；除此之外，氧氟沙星滴耳液除了对耳部产生刺激症状之外，无其他严重副作用，临床安全性非常高。

本文研究结果为：观察组患者治疗总有效率高于对照组患者，不良反应发生率低于对照组患者，组间比较具有统计学差异（P＜0.05）。此研究结果与相关文献报道[3]非常相似，进一步说明，氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎患者