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贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析
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【摘要】目的:探讨贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效。方法:选取2015年1月—2017年12月162例糖尿病肾病患者,数字随机抽取分成观察组与对照组,对照采用贝那普利治疗,观察组采用贝前列素钠+贝那普利治疗,观察两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白含量、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)。结果:治疗后,观察组Scr、BUN、24h尿蛋白含量、UAER均低于对照组(P<0.05)。结论:贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病效果显著,临床应用价值高。
【关键词】糖尿病肾病;贝前列素钠;贝那普利
R587.1A1007-8231(2018)15-0124-01
糖尿病肾病(DN)为糖尿病的一种主要并发症,是导致终末期肾脏病的主要因素,对其治疗时,预防、控制蛋白尿具有重要作用,可改善肾功能,延缓病情。本文选取162例糖尿病肾病患者,探讨贝前列素钠与贝那普利联合治疗效果,报道如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取我院2015年1月—2017年12月162例糖尿病肾病患者,数字随机抽取分成观察组与对照组,每组81例。观察组中男46例,女35例;年龄37~69岁,平均年龄(55.62±3.28)岁;病程1~10年,平均病程(4.03±1.65)年,糖尿病病史4~18年;病情分期:Ⅲ期38例,Ⅳ43例。对照组中男45例,女36例;年龄37~68岁,平均年龄(55.35±3.02)岁;病程1~10年,平均病程(3.96±1.41)年,糖尿病病史4~18年;病情分期:Ⅲ期39例,Ⅳ42例。两组临床一般资料以统计学软件处理,结果显示无明显差异性,可进行对照性研究(P>0.05)。
1.2方法
患者均采用常规方法进行综合治疗,控制血糖、抗凝处理。
对照组采用贝那普利(成都地奥制药集团有限公司,国药准字规格10mg*10s)治疗,口服5mg/d。持续2个月。
观察组在对照组基础上予以贝前列素钠治疗,口服40μg次,3次/d。持续2个月。
1.3观察指标
观察两组患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),通过全自动生化分析仪进行检测;观察两组患者尿白蛋白排泄率(UAER),通过免疫比浊法进行检测;观察两组患者24h尿蛋白含量,通过比色法进行检测。
1.4统计学方法
数据通过SPSS20.0软件进行录入分析,计数资料通过χ2进行组间对比检验,计量资料通过t进行组间对比检验,P<0.05说明差异存在差异性,有统计学意义。
2.结果
两组患者治疗前Scr、BUN、24h尿蛋白含量、UAER对比无明显统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组Scr、BUN、24h尿蛋白含量、UAER均低于对照组,组间对比具有明显统计学差异(P<0.05)。如表数据所示。
3.讨论
糖尿病肾病为糖尿病终末期比较常见的一种并发症,发病率有越来越高的趋势,对于人类健康造成严重威胁。若糖尿病患者存在蛋白尿,往往使得高血压发生率显著提高,而且极有可能发展成终末期肾病。糖尿病肾病发病机制主要为:遗传因素;高血压;肾脏血流动力学异常;血管活性物质代谢异常;高血糖相关损害[1]。
经研究可知,治疗后,观察组Scr、BUN、24h尿蛋白含量、UAER均低于对照组(P<0.05)。对照组采用贝那普利治疗具有一定的临床效果,贝那普利作为新型血管紧张素转换酶抑制剂,可对肾小球滤过功能进行有效改善,改善肾灌注压,对于蛋白尿有显著降低作用,可对肾功能形成明显保护作用。贝那普利通过降低肾小球基底膜大孔滤过,使之选择通透性得到明显改善,且血浆大分子渗出能力明显降低,由此使得尿蛋白明显下降,而且经激肽酶系统作用,对于肾小球滤过屏障具有一定调节作用,可使得肾局部肾小球灌注、滤过、血流量明显降低,从而对于血管紧张素形成产生阻滞作用,利于肾脏出球小动脉的有效扩张,减少肾小球囊内压,增强肾小球内血流动力学。但是单纯贝那普利的应用难以达到理想效果,而观察组采用贝那普利联合贝前列素钠治疗具有更为明显疗效。贝前列素钠通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶,有效提高细胞内cAMP水平,对Ca2+流入形成明显抑制,血栓素A2在形成或释放时被明显阻滞,改善滤过,从而有效增强肾小球微循环作用,减少尿蛋白,增强肾功能。两种药物联合使用对于肾脏功能具有明显改善作用,可改善糖尿病患者的蛋白尿,对于肾脏血管进行有效扩张,增强肾脏血流能力,对于肾小球内血栓形成产生显著预防效果,减少尿蛋白含量,延迟肾脏功能衰退,对于提高治疗效果具有明显作用[2]。
总之,贝前列素钠与贝那普利联合治疗糖尿病肾病具有明显效果,可减少尿蛋白,有效改善肾功能,值得临床推广使用。
【Reference】
[1]李隆军.贝那普利、
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