质量控制管理应用于血液标本检验的价值.docxVIP

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质量控制管理应用于血液标本检验的价值

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【摘要】目的：研究质量控制管理在血液标本检验中的临床应用价值。方法：选取2018年6月～2019年6月期间，于院接血液体检者115例，所有体检者均采集2份血液样本，后将血液采集后不给予质量控制管理的溶血样本设为A组，将给予质量控制管理的非溶血样本设为B组，对比两组样本的检验结果。结果：B组样本的肝功能指标AST、ALT以及ALP水平显著低于A组，而r-谷氨酰转移酶水平则显著高于A组，P＜0.05；且B组样本的4h乙肝阳性检出率、丙肝疾病阳性检出率，6h梅毒疾病阳性检出率以及2h艾滋病阳性检出率均明显低于0h检出率，P＜0.05，差异明显。结论：血液标本检验开展质量控制管理，可以确保血液检测结果的准确性，值得临床推广。

【关键词】质量控制管理;血液标本检验;临床价值

血液标本检验是临床实验室检测工作中至关重要的一个环节，通过血液标本检测可以更准确、更有效的诊断患者所患的疾病类型，为患者的疾病治疗提供科学、有效的依据，改善患者的疾病预后。但是在血液样本采集到检验的整个过程中，许多因素都会对样本的检验结果产生影响，而一旦血液样本检验结果出现误差，将会直接导致患者的疾病诊断出现失误，影响到患者的后续治疗，因此，加强血液样本检验的质量控制管理，确保血液检验结果的准确性有着至关重要的意义[1-2]。血液样本检验的质量控制管理涉及血液检验的全过程，包括检验前的血液样本采集、保存、检验过程中各项操作、时间以及检查结束之后的管理等，只要某个环节出现问题都可能会影响血液检验的最终结果，所以临床检验科必须针对这些因素开展血液样本检的验的质量控制管理[3-4]。基于此，本文重点研究了质量控制管理在血液标本检验中的临床应用价值，并将详细内容介绍如下：

1.对象、方法

1.1研究对象

选取2018年6月～2019年6月期间，于院接血液体检者115例，所有体检者均采集2份血液样本，后将血液采集后不给予质量控制管理的溶血样本设为A组，将给予质量控制管理的非溶血样本设为B组，115例体检者中，共有男性66例，女性49例，年龄介于21-58岁之间，平均年龄为（38.65±7.12）岁；此研究已经取得我院伦理委员会批准，且所有体检者均已认可知晓，并表示自愿意参与研究。

纳入标准：B组血液检样均经相关检查确认为非溶血样本；A组则经相关检查确认为溶血样本；体检者年龄在18岁以上，60岁以下。

排除标准：所有体检者均已排除患者心、肝以及肾脏等严重内科疾病者；无法配合检验工作者；基本资料缺失者。

1.2方法

所有体检均于肘静脉实施采血，均采集血液样本2份，1份样本给予质量控制管理后的规范取血，即B组，具体质量控制管理方法为：进行血液样本采集之前，先对受检者的饮食、运动以及药物进行严格的控制，同时严格控制样本的采集部位与时间，如果体检者存在长期使用皮质肾上腺素或者出现水肿的情况，护理人员需依据其具体情况采集适当的血液量；血液采集时必须确保血液可以正常自然流出，防止皮肤或者采集炎症对体检者的皮肤产生损害；医务人员必须确保采备使用的注射器、消毒液以及止血带设备的合理应用；血液样本采集后需要保存于干燥、卫生的容器中，并在样本检验前对检验设备进行的全面清洗与消毒，防止血液样本在检验过程中受到污染；血液样本检验完毕之后，检验人员必须要开展二次复核，一旦发现异常现象，应马上报给对应患者的主治医师，必要时可进行二次血液检验。另一份血液样本采集则不进行质量控制管理，保留针头，并直接将血液注入到检测管当中，取得溶血性样本，即A组。

全部血液样本均于会对性预处理之后，开展丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移（AST）、碱性磷酸酶（ALP）以及r谷氨酰转肽酶（r-GT）等指标检测，检测仪器采用日立7020型全自动生化分析仪与配套试剂；并对B组样本0、2、4以及6h的丙型肝炎、乙型肝炎、梅毒以及艾滋病进行阳性筛查，采用奥斯帮购进的全自动酶免检测相关系统，于同一种试剂下进行梅毒、乙型肝炎等表面抗原（HBsAg）、抗-HCV以及HIV进行检测。

1.3指标观察

对比两组血液样本的AST、ALT、ALP以及r-GT水平；对比两组1h乙肝阳性检出率、4h丙肝阳性检出率、6h梅毒疾病阳性检出率以及2h艾滋病阳性检出率。

1.4统计学分析

将此研究得的全部资料与数据纳入至SPSS20.0软件中进行统一分析与处理，当中的计量资料现以%表示，用X2开展检验，计数资料现以（x±s）表示，采用T开展检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。

结果

2.1对比两组血液样本生化指标检测结果

检测结果显示，B组血液样本中的AST与ALT水平明显低于A组样本，P＜0.05；B组样本