- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
??
?
??
纤支镜支气管肺泡灌洗治疗难治性肺炎支原体肺炎的临床效果评价
?
??
?
?
?
?
?
?
?
???
?
?
?
?
?
【摘要】目的:探讨纤支镜支气管肺泡灌洗治疗难治性肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:按照随机数字表分组的方法,将2015年7月至2019年7月期间我院收治的108例难治性肺炎支原体肺炎患者随机均分为对照组与观察组,各为54例。分别给予常规治疗与纤支镜支气管肺泡灌洗治疗。比较两组临床疗效。结果:(1)观察组临床总有效率为96.30%,显著高于对照组(68.52%)(P<0.05);(2)观察组发热、咳嗽、肺部体征以及胸部CT消失时间均分别显著小于对照组(P均<0.05)。结论:纤支镜支气管肺泡灌洗治疗难治性肺炎支原体肺炎的临床效果显著,应加以推广及应用。
【关键词】纤支镜;支气管肺泡灌洗;难治性肺炎支原体肺炎;临床效果
0引言
现阶段,临床治疗肺炎支原体肺炎的方法与途径较多,然而在对难治性肺炎支原体肺炎进行治疗时,极易发生病情反复发作或者医治无效等方面的问题[1]。为了能够有效提高难治性肺炎支原体肺炎的临床治疗疗效,改善患者生活质量,本研究选择2015年7月至2019年7月期间我院收治的108例难治性肺炎支原体肺炎患者作为研究对象,运用临床分组的方法,着重探讨了纤支镜支气管肺泡灌洗治疗该病的临床效果。现报道如下:
1资料与方法
1.1一般资料按照随机数字表分组的方法,将2015年7月至2019年7月期间我院收治的108例难治性肺炎支原体肺炎患者随机均分为对照组与观察组,各为54例。对照组:男29例,女25例;年龄22~65岁,平均(40.03±6.56)岁;病程7~42d,平均(22.20±5.45)d。观察组:男28例,女26例;年龄20~67岁,平均(40.25±6.67)岁;病程6~43d,平均(22.16±5.40)d。两组患者基线资料差异均无统计学意义(P均>0.05)。
1.2治疗方法
1.2.1对照组本组给予常规治疗方法进行治疗,具体方法为:根据患者实际病情,应用大环内酯类药物进行治疗,包括雾化以及祛痰等治疗手段。选取甲泼尼龙琥珀酸钠注射液(国药集团容生制药有限公司生产,国药准字)静注,给药剂量为1mg/kg,12h/次。治疗时间为1个月。
1.2.2观察组在对照组基础上给予纤支镜肺泡灌洗治疗,具体方法为:嘱咐患者肺泡灌洗之前应注意禁饮禁食6h,将患者呼吸道以及鼻腔中的分泌物进行完全清除,,给予静脉复合麻醉,然后给予浓度为1%的利多卡因(四川健能制药有限公司生产,国药准字)鼻咽喉麻醉。使用规格为4mm的纤支镜,对支气管的变化情况进行仔细观察,辅助CT检查将患者病灶加以确定。使用0.9%的生理盐水(37℃)对患者进行分段式灌洗,5mL/次,病灶位置应注意灌洗3次。对于并发肺不张患者而言,应该对肺不张发生位置进行灌洗,使用0.1g阿奇霉素(辰欣药业股份有限公司生产,国药准字)+10mg地塞米松(天津天药药业股份有限公司生产,国药准字)+20mL的0.9%NaCl注射液混合液20mL,冲洗3次,将冲洗液使用无菌容器进行收集、送检。在实际治疗过程中,应注意密切观察患者生命体征。
1.3临床疗效评价标准主要包括[2-3]:(1)治愈。患者血象、体温、呼吸道症状以及体征均完全消退;(2)显效。患者体温下降,体征与呼吸道症状、血象并未恢复至正常状态;(3)有效。患者体温未见明显改变,体征以及呼吸道症状、实验室检查结果只有一项有所好转;(4)无效。患者体温、体征以及呼吸道症状、实验室检查结果尚未达到上述治愈、显效以及有效的相关标准。临床总有效率(%)=(治愈例数+显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.4观察指标比较两组临床疗效;比较患者发热、咳嗽、肺部体征以及胸部CT消失时间;
1.5统计学方法采用SPSS20.0软件对数据进行处理分析,两组临床疗效数据均以“n(%)”的形式加以表示;两组患者病情消失时间均以“”的形式加以表示;P<0.05,表示差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组患者临床疗效对比观察组临床总有效率为96.30%,显著高于对照组(68.52%)(P<0.05),见表1:
表1两组患者临床疗效比较[n(%)]
组别
例数(n)
治愈
显效
有效
无效
总有效率
对照组
54
10(18.52)
17(31.48)
10(18.52)
17(31.48)
37(68.52)
观察组
54
22(40.74)
14(25.93)
16(29.63)
2(3.70)
52(96.30)
5.592
P
0.028
2.2两组患者病情消失时间对比
文档评论(0)