水质中阴离子表面活性剂的分析方法探索.docx

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水质中阴离子表面活性剂的分析方法探索

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摘要：表面活性剂是非常重要的一项精细化产品。当今时代，伴随着社会经济的不断发展，生活以及工业废水被大量排放出去，其使水体表面物理化学性质有了明显改变，水体逐渐恶化。基于此，本文对水质中阴离子表面活性剂在环境监测中的分析方式进行了合理分析以及论述，同时明确提出了水环境内阴离子表面活性剂分析方法的未来发展趋势。

关键词：水质；阴离子；表面活性剂；分析方式

0前言

在社会经济水平提升的背景下，合成洗涤剂受到了人们广泛青睐和应用，其为我们日常生活以及生产提供了诸多方便。当前，以直链烷基苯磺酸钠以及直链烷基磺酸钠为主的合成洗涤剂还被称之为阴离子表面活性剂，简称LAS，这是水环境内分布较广且代表性特别强的一项有机污染物，属于生物难降解物质的一种。由于排放出来的合成洗涤剂使水质界面物理化学性质发生变化，因此加剧了水体质量问题的发生。所以，动态性的监测环境水样内合成洗涤剂性能是开展环境监测工作的重点内容。本文从检验水质内的阴离子表面活性剂分析方式进行分析，引进了新型技术，从而确保水质内阴离子表面活性剂监测获取准确数据。

水质中阴离子表面活性剂测定方式

1.1水相直接显色光度法

所谓水相直接显色光度法，运行原理主要是指采取缔合物以及阴离子显色剂吸收光谱的差异进行合理监测，该种方式无法萃取，操作十分简单和方便。在近些年中，人们逐渐加大了对阴离子表面活性剂水相直接显色光度法的研究力度，同时探究了各项显色反应的适宜条件以及光度法检测的合理条件，此项方式适合应用于河水、生活废水内的微量阴离子表面活性剂测定方面。相关人员采取结晶紫和十二烷基酸钠形成了缔合物，创建了分光度法在水相内检验废水十二烷磺酸钠的新型方式。当PH值是7.00的时候，紫色离子缔合物处于580mm位置处有着较大的吸收值，十二烷基磺酸钠基于0~2.0mg/L范围中的回收率表现为96%~103%，并且RSD＞3.7%，应用于水质内阴离子表面活性剂测定方面，获取准确数据。而对各项阳离子染料和LAS产生的络合反应进行分析期间，可以采取碱性艳蓝做显色剂，在磷酸水溶液内和LAS相互融合到一起，合理的控制室内温度，使用聚四氟乙烯颗粒树脂有效的分离络合物，乙二醇甲醚当成洗脱数脂吸附的络合物，使用分光光度法进行检验。从实际应用情况来看，此项方式还有着一定的缺陷，那就阳离子碱性染料中LAS体系的稳定性有待增强，为了解决该项缺陷，首先结合阴离子酸性染料和阳离子表面活性剂，使其成为稳定性良好的有色络合物，检验阴离子表面活性剂的浓度情况，其中包含了溴酚蓝-氯化十六烷基吡啶、百里酚蓝-溴化十二烷基二甲基苄基胺等多种类型的体系，这些体系中包含的阴离子表面活性剂络合离子有着稳定性良好、操作便利等诸多优势，可以在水质内对阴离子表面活性剂性能进行合理检验，从中获取最佳的数据。

1.2亚甲蓝分光光度法

当前阶段，在检验环境的过程中，亚甲蓝分光光度法是一项合理方式，该项方式的操作原理是借助阴离子染料甲蓝和阴离子表面活性剂产生的作用形成蓝色亚甲蓝活性物质，三滤苯甲烷萃取蓝色亚甲蓝活性物质以后，得出的色度以及浓度呈现出正比现象，结合吸光度检验处水质内阴离子表面活性剂的实际含量。不过从实际情况来看，操作起来比较的复杂和繁琐，所需试剂消耗程度极大，需要不断进行萃取和洗涤操作。因此，相关人员专门改进和优化了此种操作方式。首先，将10ml的亚甲蓝以及10毫升的三氯甲烷添加到实验样品内，均匀摇晃一分钟左右，静置分层放置，测取吸光度。经过相关实验得出，萃取一次和萃取三次没有明显的差别，通过优化和减少三氯甲烷使用数量，一次萃取并且不需要进行反复洗涤，简单方便，和标准要求相符合。另外，从确保职业安全方面进行分析，采取亚甲蓝光光度法对水中阴离子表面活性剂含量进行动态性检测的过程中，将三氯甲烷替换为二氯甲烷，当成萃取溶液，减少萃取溶液对试验人员自身健康产生的不良危害，从一定程度上提高测定结果的准确程度。

1.3两相滴定法

在单一指示剂中的阴离子表面活性剂一次甲基蓝-氯仿体系内应用两相滴定法检验水内的阴离子表面活性剂，不过对于该项体系来讲，受阴离子表面活性剂种类较多因素的干扰，使获取的数据不准确，经过比较多项混合指示剂法来看，引进了百里酚蓝一次甲基蓝-二氯甲烷两相混合指实际滴定法，该项方式使用的二氯甲烷除了产生的毒性较少之外，受到的应用范围也是极大的。同时对MIT方式进行了改进，分成了添加指示剂的混合指示剂程序加入法。经由结果得出，因为采取MIST方式降低了滴定期间化学反应和化合物在两相之间的转移情况，因此抑制了影响因素，将标准偏差控制在了合理范围中。最后，使用览菜红为指示剂以及两相滴定法测定水内阴离子表面活性剂的方式，检验