人参滴丸在双向调节血糖方面的医学研究与应用.docx

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人参滴丸在双向调节血糖方面的医学研究与应用

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【摘要】目的：探究人参滴丸在双向调节血糖方面的临床疗效。方法：随机选取我院于2015年6月至2016年8月收治的糖尿病患者114例，按数字表法随机分成观察组与对照组各57例患者，对照组患者给予标准糖尿病西药治疗，观察组在对照组的基础之上联合人参滴丸对患者进行治疗，观察两组患者治疗效果。结果：两组治疗效果比较，观察组的治疗效果显著优于对照组（P=0.037），差异明显，具有统计学意义，且治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均有明显改善。结论：人参滴丸在双向调节血糖方面效果明显。

关键词：人参滴丸；双向调节；血糖

血糖是维持人体中各组织细胞间活动时所需要的主要能源之一，因此，血糖必须保持在一个稳定范围之内才能保证身体各个组织器官间能够进行正常活动，保持人体机能处于正常状态。人体的血糖主要是指葡萄糖，其来源是通过各种果蔬、谷类摄入，进过消化吸收转化，但随着社会快节奏的发展以及人们生活习惯和饮食结构的改变，越来越多的人群出现血糖值无法达到正常范围值内，导致身体机能受损出现糖尿病等多种疾病。本研究对我院收治的糖尿病患者采用不同的治疗方法进行分组研究，现进行如下报道。

1资料与方法

1.1资料

随机选取我院于2015年6月至2016年8月入院的114例糖尿病患者纳为研究对象，其中男性患者68例，女性患者46例，年龄在41~79岁之间，平均年龄为（61.13±2.11）岁；病程在3个月~10年，平均病程（4.12±1.11）年。所有患者均明确诊断，至少有一项符合以下标准。随机血糖不低于11.1mmol/L；空腹血糖不低于7.0mmol/L；口服葡萄糖耐量试验中，餐后2小时血糖不低于11.1mmol/L；排除影响糖尿病的其他病症及体征[1]。根据随机数字表法将患者分为观察组与对照组各57例，经初步分析，两组患者年龄、性别、病程对比，P＞0.05，具有可比性。本组研究经伦理委员会批准，告知患者及其家属研究的方法和目的以及预期结果，与患者签署知情同意书[2]。

1.2治疗方法

对照组每次给予患者二甲双胍片0.5g治疗，口服，一日三次，需要根据患者的血糖和尿糖适当调整用药剂量，最大用药剂量不得超过2g，给予格列吡嗪片（PfizerPharmaceuticalsLLC，国药准字5mg，与早餐同时服用，根据患者病情进行药量调节；观察组在对照组的基础之上给予人参滴丸200mg，舌下含服，一日三次。两周之后，分别对两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白进行检查[2]。

1.3观察指标

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临床治疗有效率：疗效评价标准，显效：4.4mmol/L≤空腹血糖≤6.1mmol/L；有效：6.1mmol/L＜空腹血糖≤7.0mmol/L；无效：空腹血糖＞7.0mmol/L。总体有效率=(显效数+有效数)/总数×100%。

2）治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白。

1.4统计学分析

基于统计软件（版本：SPSS19.0），建立实验数据，计数资料采用例（n）、率(%)表示，通过卡方（χ2）检验分析计数资料，年龄、住院时间等计量资料通过均数±标准差(x±s)的形式表达，组间比较基于t检验进行分析，P0.05表示差异有统计学意义。

2结果

2.1两组患者临床治疗有效率对比

通过对观察组与对照组的患者的临床治疗有效率进行比较，观察组有效率高于对照组，而且P＜0.05有明显差异性，具有统计学意义。见表1

表1两组患者临床治疗有效率对比n（%）

组别

例数

显效

有效

无效

总有效率

观察组

57

30（52.63）

26（45.61）

1（1.75）

98.25

对照组

57

20（35.09）

29（50.87）

8（19.4）

85.96

注：与对照组比较，X2=4.343；P=0.037

2.2两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白对比

两组比较发现，治疗后对照组和观察组的空腹血糖、餐后2小时血糖以及糖化血红蛋白比较，P＜0.05有明显差异性，具有统计学意义。见表2

表2两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖以及糖化血红蛋白对比（x±s）

组别

例数

空腹血糖

餐后2小时血糖

糖化血红蛋白

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

观察组

57

9.16±3.15

6.23±2.10

13.18±3.25

8.01±2.16

10.11±3.11

6.41±2.12

对照组

57

9.21±3.13

7.45±2.12

13.17±3.27

10.25±2.14

11.13±3.17

7.58±1.19

注：与同组治疗前比较：P＜0.05；与对照组