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T/CIFST017—2023
前言
本文件按照GB/T1—2020《标准化工作导则第部分:标准化文件的结构和起草规则》的规
1.1
定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国食品科学技术学会提出并归口。
本文件起草单位:北京市疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心营养与健康所、澳优乳业(中
国)有限公司、北京三元食品股份有限公司、拜发分析系统销售(北京)有限公司。
本文件主要起草人:王迪、崔霞、张鹏航、陈倩、牛然、周钧、刘倩、陈历俊、刘继超、贺丽丽、葛丽花、
廖冰君。
Ⅰ
T/CIFST017—2023
葡萄球菌肠毒素测定ELISA试剂盒法
1范围
本文件规定了食品及金黄色葡萄球菌培养液中葡萄球菌肠毒素测定的酶联免疫吸附ELISA试剂
盒方法。
本文件适用于食品及金黄色葡萄球菌培养液中葡萄球菌肠毒素及其分型的定性测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB4789.10食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB19489实验室生物安全通用要求
3方法原理
样品中游离的葡萄球菌肠毒素(抗原)与微孔中包被的抗体特异性结合,形成抗原抗体复合物。将
未与抗体结合的物质充分洗去,用酶标记物进行标记,在酶反应底物/发色剂的作用下,微孔中的液体
由无色变为蓝色。反应结束后,加入终止液终止反应,这时微孔中的液体由蓝色变为黄色。使用酶标
仪[(450nm±10nm)/(620nm±10nm)]测量微孔溶液的吸光度样品中葡萄球菌肠毒素含量与吸光,
度成正比。
4设备和材料
4.1葡萄球菌肠毒素检测试剂盒RIDASCREENSETTotal(见附录A)。
4.2葡萄球菌肠毒素分型检测试剂盒RIDASCREEN、、、、E(见附录B)。
SETABCD
4.3酶标仪(450nm±10nm)/(620nm±10nm)。
4.4分析天平感量0.01g。
4.5均质器/振荡器。
4.6培养箱37℃±1℃。
冷冻离心机/,。
4.7≥3500rmin≤10℃
4.8离心管50mL玻璃或聚丙烯材质。
4.9单道移液器20~200,100~1000。
μLμLμLμL
4.10八道移液器30~300。
μLμL
4.11冰箱:冷藏5℃±3℃,冷冻≤-18℃。
计℃条件下精度为。
4.12pH250.01
4.13无菌滤膜0.22μm。
1
T/CIFST017—2023
4.14无菌注射器10mL。
5试剂和培养基
5.1实验用水符合GB/T6682规定的三级水要求。
、
·
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