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3C强制性认证质量保证手册--第1页

XXXXX汽车配件有限公司页数1/4

文件编号QP-3C-01

FUZHOUHUALIANAUTOMOTIVEPARTSCO.,LTD

类别机动车零部件CCC认证体系文件名称强制性认证质量保证手册

一、目的

为了保证批量生产的认证产品与已获得型式试验合格的样品的一致性，满足《强制性认证工厂质量保

证能力要求》，特制定本手册。

二、范围

适用于强制性认证一系列质量活动和文件管理。

三、内容

1.职责和资源

1.1职责

规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系，具体详见《组织与部门职责划分程序》

（QP050100）。总经理委派品管部经理为质量负责人，其具有以下的职责和权限：

a）负责建立满足强制性认证文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；

b）确保加施强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；

c）建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；

d）建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性

认证标志。

质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。

所有班次的生产操作，应指定确保产品质量的人员。

负责产品质量的人员，为了纠正质量问题，应有权停止生产。

1.2资源

应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合认证标准的产品要求；应配备相应人力资

源，确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力。建立并保持适宜产品生产、检验、

试验、储存等必备的环境。

2.文件和记录

2.1建立、保持文件化的认证产品质量计划或类似文件，以及为确保产品质量和相关过程有效运行和

控制需要的文件。质量计划包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及产品获

证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等规定。

产品设计标准或规范是质量计划的一个重要内容，产品实现策划过程中，应充分应用APQP和FMEA，

进行先期产品质量策划与控制计划、潜在失效模式及后果分析，确保开发的产品先前质量的策划。

2.2建立并保持文件化的程序，如《体系文件管制程序》（QP040200），以对强制性认证工厂质量保

证能力要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保：

a)文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；

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b)文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；

c)在使用处可获得相应文件的有效版本。

2.3建立并保持质量记录按《品质记录管制程序》（QP040700）实施，并对质量记录进行标识、储存、

保管和处理，保持质量记录清晰、完整，以作为产品符合规定要求的证据，质量记录保存期限按

[质量记录保存期限总览表]执行。

3.采购和进货检验

3.1供应商的控制

制定对关键零部件和材料的供应商清单（生产厂）的选择，若为经销商需签订协议和技术要求，