纤支镜肺泡灌洗、注药联合无创机械通气治疗老年吸入性肺炎并低氧血症的效果观察.docxVIP

纤支镜肺泡灌洗、注药联合无创机械通气治疗老年吸入性肺炎并低氧血症的效果观察.docx

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纤支镜肺泡灌洗、注药联合无创机械通气治疗老年吸入性肺炎并低氧血症的效果观察

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摘要:目的:观察纤支镜肺泡灌洗、注药联合无创机械通气治疗老年吸入性肺炎并低氧血症的效果。方法:依据回顾性分析法为本次研究提供数据资料参考,选取2018年1月到2019年4月期间本院118例吸入性肺炎合并低氧血症患者,以平均分组法将其分为对照组59例,接受常规无创机械通气治疗措施;观察组59例,接受无创机械通气联合纤支镜肺泡灌洗、注药;对比两组患者治疗效果。结果:治疗前,两组患者在生理指标PaO2、PaCO2、SaO2等组间数据方面不具有统计学意义(P>0.05),治疗一周以后,两组患者在生理指标组间数据存在统计学意义(P<0.05),且在治疗效果方面,与对照组相比,观察组患者占据优势(P<0.05)。讨论:老年吸入性肺炎并低氧血症的治疗中使用纤支镜肺泡灌洗、注药联合无创机械通气进行治疗,显著改善了患者的生理状况,提升了治疗有效率,值得临床推广。

关键词:纤支镜肺泡灌洗、注药;无创机械通气;老年吸入性肺炎;低氧血症;治疗效果

吸入性肺炎临床上将其定义为患者呼吸道吸入酸性扥刺激性气体,损伤呼吸道,致使患者出现呼吸衰竭、急性呼吸窘迫症状的肺部炎性疾病,临床上因胃容物反酸导致吸入性肺炎的现象最为常见,且在儿童群体、老年群体中的发病率较高。低氧血症是指患者体内血液氧含量浓度不足,动脉血氧分压远低于正常值,主要症状表现为血氧分压及血氧饱和度下降;发病原因可能由神经系疾病、支气管疾病、肺部疾病等病症引起,低氧血症在呼吸科中是重要的重危症参考指标之一,也是呼吸衰竭的临床表现之一[1-2]。在本次回顾性分析中,选取本院118例吸入性肺炎合并低氧血症老年患者,实施纤支镜肺泡灌洗、注药联合无创机械通气治疗,观察其治疗效果,详见下文。

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资料与方法

1.1一般资料

采用回顾性分析法为本次研究提供参考依据,研究样本选择为2018年1月到2019年4月期间本院118例吸入性肺炎合并低氧血症老年患者,平均分为对照组59例,男性患者29例,女性患者30例,平均年龄为(66.36±1.35)岁,病程1-10d,平均病程为(5.58±1.32)d;观察组59例,男女患者比例为28:31,平均年龄为(65.38±1.52)岁,病程1-11天,平均病程(6.12±1.34)d。组间基本资料差异无统计学意义(P>0.05),入组患者均已签署调研意愿书。

1.2方法

对照组患者接受无创机械通气治疗,参数设置:吸气压8-10cmH2O,呼气压3-5cmH2O,在20分钟之内达到符合患者病症的治疗水平,氧气浓度保证患者氧饱和浓度维持在92%之上。

观察组患者接受无创机械通气治疗联合纤支镜肺泡灌洗、注药治疗,无创机械通气治疗与对照组相同;纤支镜肺泡灌洗、注药治疗包括灌洗:取仰卧位,将纤支镜置入呼吸道,清除气道、支气管、气管中的分泌物,并使用生理盐水完成支气管清洗,分五次进行,单次清洗使用生理盐水20ml,生理盐水温度加热至37℃。注药:于肺部病变部位开口处注入硫酸阿米卡星注射液,(厂家:宁夏启元国药有限公司;批准文号:国药准字0.2g与10ml生理盐水混合后注射于病变部位,一天一次。治疗期间实时监测患者的生理指标与肺、肝、肾功能[3]。

1.3评判标准

收集整理治疗前后患者动脉血氧分压、血二氧化碳分压、动脉血氧饱和度生理指标数据,并进行组间数据对比。

治疗效果:显效:患者临床症状消失,经胸片、临床生理指标检验,结果符合正常值;有效:患者临床症状显著改善,经胸片、临床生理指标检验,检验结果接近正常值;无效:治疗后患者临床症状、生理指标检验数据与治疗前差异不大,甚至有加重趋势。

1.4统计学意义

统计学软件:借助SPSS22.0完成数据处理。计量资料:以()表示,行T值完成数据检验;计数资料:以(n,%)表示,行x2值完成检验。检验结果:P<0.05具有统计学意义。

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结果

2.1两组生理指标数据组间对比

治疗前,两组患者在生理指标PaO2、PaCO2、SaO2等组间数据不具有统计学意义(P>0.05);治疗一周以后,两组患者在生理指标组间数据存在统计学意义(P<0.05),详见表1。

表1两组生理指标数据组间对比(,n=59)

组别

时间

PaO2(mmHg)

PaCO2(mmHg)

SaO2(%)

对照组

治疗前

52.13±5.26

55.62±6.54

75.25±10.05

治疗后

60.25±4.35

47.35±3.65

88.58±8.85

T

-

9.0814

8.4815

7.6460

P

-

0.0000

0.0000

0.0000

干预组

治疗前

52.08±

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