凡直链烷烃叫正某烷如课件.pptVIP

第二章烷烃§2.1烷烃的结构§2.2烷烃的命名§2.3烷烃的物理性质§2.4烷烃的化学性质§2.5自由基的反应历程§2.6烷烃的制备与用途

凡具有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，物理性质则随着碳原子数目的增加而有规律地变化的化合物系列，称为同系列。同系列中的化合物互称为同系物。相邻的同系物在组成上相差CH，CH称22烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同分异构现象。

写出少一个碳原子的直链式作为主链把剩下的碳当作支链。依次当取代基连在各碳原子上，就能写出可能的同分异构体的构造式。

书写构造式时，常用简化的式子为：322233243

。1°1°2°1°

构型（Constitution）：具有一定构造的分子中原子在空间的排列状况。–Methane的正四面体Kekulé模型

31,按照未成键电子的数目，碳原子应30

构象（Conformation）：一定构型的分子通过单键n构造式相同的化合物可能有许多构象。构象的表示方法?锯架式（透视式）?纽曼式（Newman）

1.乙烷分子的构象能量图

?CHCH-CHCH看成是1，2－二甲基乙烷，沿C-C旋22323能量大小顺序(1)(2)(3)(4)

通常把烷烃称为某烷，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。如：32223把在碳链的一末端有两个甲基的特定结构的烷烃称为异某烷。

在五或六个碳原子烷烃的异构体中含有季碳原子的可加上新某烷衡量汽油品质的基准物质异辛烷则属例外，因为它的名称沿用日久，已成习惯了。

烷烃分子从形式上消除，一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。

若有等长碳链，选取代基多的碳链为主链。

2.主链碳原子的位次编号。确定主链位次的原则是要使取代基的位次最小。从距离支链最近的一端开始编号。最低序列指的是碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号序列，则顺次比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者为最低系列。

⑴、支链烷基的名称及位置写在母体名称前面，主链上有不同支链时按次序规则将较优基团列在后面。⑵、如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用，隔开。

次序规则（较优基团）：a.单原子取代基(按原子序数)：IBrClFONCDHb.多原子取代基：第一个原子相同时依次比较与其相连的其它原子含双键及参键的基团可分别看成连接另外一个或二个碳烷基大小的次序：甲基乙基丙基丁基戊基己基

从与主链相连的碳原子开始，把支链的碳原子依次编号，支链上取代基的位置就由这个编号所得的号数来表示。a.2-甲基-5,5-二（1,1-二甲基丙基）癸烷b.2-甲基-5,5-二-1‘,1’-二甲基丙烷癸烷

2-甲基丁烷（2-Methylbutane）

3-甲基戊烷（3-Methylpentane）

4-乙基庚烷（4-Ethylheptane）

3-甲基-4-乙基庚烷（4-Ethyl-3-methylheptane）

876543215-甲基-3-乙基辛烷（3-Ethyl-5-methyloctane）

2,3-二甲基丁烷（2,3-Dimethylbutane）

3,3-二甲基己烷（3,3-Dimethylhexane）

2,7,8-三甲基癸烷（2,7,8-Trimethyldecane）3,4,8-三甲基癸烷（3,4,8-Trimethyldecane）

2,2,4-Trimethylpentane3,4-二甲基-6-乙基辛烷

35-丙基-5-(1-甲基-1-乙基丙基）壬烷5-(1-Ethyl-1-methylpropyl)-5-propylnonane

有机化合物的物理性质包括化合物的状态、熔点、沸点、比重、折光率、溶解度、旋光度，这些物理常数通常用物理方法测定出来的，可以从化学和物理手册中查出来，数据有规律可循。

C以下gas，C-Cliquid,C以上solid。451617

1）正烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高2）正烷烃的沸点高于它的异构体（支链烷烃）b.p.CH(CH)CH:-0.53223323CH(CH)CH:36.132333223C(CH):9.534

解释：在晶体中，分子间的作用力不仅取决于分子的大小，而且取决于警惕中碳链的空间排布情况。排列紧密（分子间的色散力就大）熔点就高。

正烷烃的比重是随着碳原子的数目增加逐渐有所增大，二十烷以下的按近于0.78。分子间引力增大，分子间的距离相应减小，比重则增大。烷烃不容与水，能溶于某些有机溶剂，尤其是