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出口管理制度14篇
【第1篇】药品进出口管理制度范文
1.进口药品注册审批制度
1)必须sfda审批发指证;
2)必须每批进口备案通关;
3)必须批批依法全检;
4)指定口岸进口(国务院)。
2.注册申报与审批
1)必须符合该国和中国的gmp;
2)生产国地区已上市许可,否则sfda确认;
3)必须按新药进行质量复核和临床研究;
4)变更应申请发新证(但效期不变);
5)特批进口仅限特定医疗目的使用。
3.注册证检
1)《进口药品注册证》国外;
2)《医药产品注册证》港、澳、台;
3)注册号(hzs)+8位数,变更原号前加b;
4)注册证效期5年,提前半年申请;
5)注销:批文、注册证到期不申请或不符。
4.进口药品名称与包装
1)必须sfda批准,不得更改;
2)必须使用中文、符合相关规定。
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5.进口检验
1)必须按法定标准全检;
2)报告单结论必须明确。
3)样品保存三年。
6.采购进出口药品规定
1)必须提供盖章的注册证、报告书的复印件。
2)不得采购验收手续不全的进口药品。
3)国务院限制或禁止出口国内供应不足的药品。
4)麻醉药品和精神药品必须持有sfda进出口准许证;
5)国外引种的药材,经sfda审核批准后,方可销售。
【第2篇】安全出口动压区支护管理制度
1、超前支护必须使用单体液压支柱配铰接顶梁双排支护,支护长
度和支护形式达到作业规程规定。
2、超前支护长度及超前支护范围内高度达到作业规程规定或集团
公司安全质量标准示范化的标准。
3、超前支护的支柱初撑力不低于50kn(用测压枪测量),凡是支柱
钻底超过100mm、两巷压力大、推进度慢的都必须加垫大柱鞋,所使
用单体柱必须采取措施防止倒柱伤人。
4、采面上下出口必须畅通、无杂物,高度不得低于1.6米。上下
端头支护必须符合《作业规程》规定,支柱初撑力≥11.5mpa。
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5、两巷切顶排密集柱不少于三棵(不含基本支架的支柱),使用矿
工钢支护的巷道,切顶线以里矿工钢必须回收,使用锚索支护的巷道,
切顶线以里的锚盘、锚索头必须去掉。
违反上述规定的,每处对单位罚款500~1000元,对责任者罚款
30~50元。
【第3篇】z超市进出口管理制度
一.员工通道:
a.外出入口,负责外来人员登记,除指定财务人员,不得带包进入卖
场,不得携带商品出入。员工可带包进入,出来时需主动示包,接受保
安人员检查。
b.内出入口:禁止所有人员带包和商品出入。
c.物品携出/归还需填《物品携出/归还申请表》,保安核实后留保
安联放行,登记物品归还后注清。
附:《物品携出/归还申请单》
二.仓库出入口
原则上货品只准入不准出
收货部的出入口需设保安人员,尤其是收货入口处。送货员或其它
部门的人员进入收货区必须佩戴工牌,否则不许进入收货区。进出所
携带物品一律经保安检查。
禁止部分商品卸下的送货车辆进入。
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进入送货区的送货车,::需登记车辆牌号和订货单。
车辆出场时检查是否有携带商品。
收货部内应装设电眼装置,加强对收货监控管理。
加强员工的法制教育及员工岗位责任制的知识教育,提高防范意识,
互相监督,遵守公司的有关规定,杜绝一切不利于公司的盗窃行为。
商品的进出都必须有清单同行。
退货给供应商的商品应有主管或经理批准,与退货单同行方可出入。
员工不能携带私人物品进入收货部,如挂包、手袋等,所有私人物品
均应按公司规定存放到指定地方。
员工不能在收货区域内接受供应商赠送的任何物品。
不许在收货区域吃东西。
附:《厂商携入物品明细单》(
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