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福建省中药饮片炮制规范（草案）

胎菊

Taiju

CHRYSANTHEMIFLOSIMMATURUS

【来源】本品为菊科植物菊ChrysanthemummorifoliumRamat.的干

燥花蕾。多产于浙江，8～10月花开放前或初开时采收花蕾，阴干或焙干，

或熏、蒸后晒干。

【药材性状】本品呈类球形，直径0.6～1.2cm，总苞碟状，总苞片

3～4层，黄绿色或褐绿色，舌状花为总苞片所隐藏或部分外露，内卷，

类白色、浅黄色或黄色；管状花为舌状花所隐藏，深黄色。气清香，味

甘、微苦。

【炮制】取原药材，除去总花梗、叶等杂质，筛去灰屑，即得。

【成品性状】同药材性状。

【鉴别】（1）本品粉末呈黄绿色。花粉粒类球形，直径22～38μm，

表面有网孔纹及短刺，具3孔沟。T形毛较多，顶端细胞长大，两臂近等

长，柄2～4细胞。腺毛头部鞋底状，6～8细胞两两相对排列。草酸钙簇

晶较多，细小。

（2）取本品1g，剪碎，加石油醚（30～60℃）20ml，超声处理10分

钟，弃去石油醚，药渣挥干，加稀盐酸1ml与乙酸乙酯50ml，超声处理30

分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取

菊花对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加乙醇

制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（《中国药典》

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福建省中药饮片炮制规范（草案）

2020年版四部通则0502）试验，吸取上述三种溶液各0.5～1μl，分别点于

同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（1:15:1:1:2）的上

层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供

试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜

色的荧光斑点。

【检查】水分不得过15.0%（《中国药典》2020年版四部通则0832

第二法）。

【含量测定】照高效液相色谱法（《中国药典》2020年版四部通则

0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；

以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行

梯度洗脱；检测波长为348nm。理论板数按3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸峰

计算应不低于8000。

时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）

0～1110→1890→82

11～3018→2082→80

30～402080

对照品溶液的制备取绿原酸对照品、木犀草苷对照品、3,5-O-二咖

啡酰基奎宁酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇制成

每1ml含绿原酸35µg，木犀草苷25µg，3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸80µg

的混合溶液，即得（10℃以下保存）。

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供试品溶液的制备取本品粉末（过一号筛）约0.25g，精密称定，

置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理

（功率300W，频率45kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇

补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色

谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含绿原酸（CHO）不得少于0.20%