噻唑烷酮化合物组合在耐药肺癌细胞系中的体内外协同抗癌活性的开题报告.pdfVIP

噻唑烷酮化合物组合在耐药肺癌细胞系中的体内外

协同抗癌活性的开题报

摘要：

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，耐药性是肺癌治疗面临的主要

挑战之一。因此，开发新型化合物治疗耐药肺癌具有重要的临床意义。

本研究旨在研究噻唑烷酮化合物组合在耐药肺癌细胞系中的体内外协同

抗癌活性。

将不同种类的噻唑烷酮化合物合成，并通过MTT法评估其对人肺癌

细胞耐药性和协同抗癌效果。体外实验发现，合成噻唑烷酮化合物与多

种耐药性肺癌细胞系均呈现出协同抑制作用，且抑制作用随噻唑烷酮化

合物浓度的增加而增强。体内动物实验结果显示，噻唑烷酮化合物组合

能有效抑制肺癌细胞移植瘤的生长，且体内毒副反应较小。

综上所述，本研究所合成的噻唑烷酮化合物组合显示出良好的协同

抗癌活性，可以成为开发新型抗肺癌药物的潜在候选药物。

关键词：噻唑烷酮化合物；耐药性肺癌；协同抗癌活性；动物实验

Abstract:

Lungcancerisoneofthemostcommonmalignanciesworldwide,

anddrugresistanceisoneofthemainchallengesinthetreatmentof

lungcancer.Therefore,developingnewcompoundsforthetreatment

ofdrug-resistantlungcancerisofgreatclinicalsignificance.Thisstudy

aimstoinvestigatethesynergisticantitumoractivityofthiazolidinone

compoundsindrug-resistantlungcancercelllinesinvivoandinvitro.

Differenttypesofthiazolidinonecompoundsweresynthesized,and

theirresistancetohumanlungcancercellsandsynergisticantitumor

effectswereevaluatedbyMTTassay.Invitroexperimentsshowedthat

thesynthesizedthiazolidinonecompoundsexhibitedsynergistic

inhibitoryeffectsonvariousdrug-resistantlungcancercelllines,and

theinhibitoryeffectsincreasedwiththeincreaseofthiazolidinone

compoundconcentration.Invivoanimalexperimentsshowedthatthe

thiazolidinonecompoundcombinationcouldeffectivelyinhibitthe

growthoflungcancerxenograftswithlittletoxicityandsideeffects.

Inconclusion,thethiazolidinonecompoundcombination

synthesizedinthisstudyshowedgoodsynergisticantitumoractivityand

maybeapotentialcandidateforthedevelopmentofnewanti-lung

cancerdrugs.

Keywords:Thiazolidinonecompounds;Drug-resistantlungcancer;

Synergisticantitumoractivity;Animalexperiment.