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中药制药技术模考试题及答案

一、单选题（共50题，每题1分，共50分）

1、颗粒列的粒度检查结果要求不能通过号筛与能通过五号筛总和不得

超过供试量的

A、5%

B、7%

C、8%

D、15%

E、12%

正确答案：D

2、下列关于减压浓缩的陈述,错误的是

A、不断排除溶剂蒸汽,利于蒸发

B、浓缩液黏度增大

C、溶液沸点升高,减少热敏性物质分解

D、增大传热温度差

E、生产效率高

正确答案：C

3、关于中药颗粒剂特点的叙述中错误的是()

A、服用方便

B、质量较液体制剂稳定

C、吸收快、作用迅速

D、运输、贮藏方便

E、无吸湿性,易于保存

正确答案：E

4、凝胶贴膏所用的基质通常是()

A、明胶

B、生橡胶

C、亲脂性的

D、甘油明胶

E、亲水性的

正确答案：E

5、注射用水的pH应为

A、5.0~8.0

B、8.0~9.0

C、6.0~8.0

D、5.0~7.0

E、4.0~7.0

正确答案：D

6、需要单独粉碎的药物是

A、杏仁

B、大黄

C、石决明

D、牛黄

E、当归

正确答案：D

7、物料平衡合格范围通常在

A、小于95%

B、95%~105%

C、不小于100%

D、小于100%

E、110%

正确答案：B

8、不宜以细粉直接加入压片的是()

A、剧毒药

B、含纤维较多的药物

C、以上均不可以

D、贵重药

E、含淀粉较多的药物

正确答案：B

9、液体制剂包装不采用

A、喷雾罐

B、PVC软袋

C、塑料

D、泡罩包装

E、玻璃

正确答案：D

10、采用加速试验法进行药物稳定性考察时,储存样品温度多为

A、40℃±2℃

B、65℃±2℃

C、30℃±2℃

D、25℃±2℃

E、25℃±2℃

正确答案：A

11、软胶囊囊材中明酸、甘油和水的重量比应为()

A、1:1:1

B、1:0.5:1

C、1:0.4:1

D、1:(0.4~0.6):1

E、1:0.6:1

正确答案：D

12、下列关于热原的性质叙述错误的为()

A、耐热性

B、滤过性

C、被吸附性

D、挥发性

E、水溶性

正确答案：D

13、水丸的制备工艺流程为()

A、原辅料的准备→起模→成型→盖面一选丸→干燥→质检一包装

B、原辅料的准备→起模一成型一盖面一→干燥一→选丸→质检一包装

C、原辅料的准备一选丸一起模一→成型→盖面→干燥→质检→包装

D、原辅料的准备一起模一盖面→成型→干燥→选丸一质检一包装

E、原辅料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质检→包装

正确答案：B

14、苯巴比妥在%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作用

A、助溶剂

B、潜溶剂

C、消毒剂

D、增溶剂

E、极性溶剂

正确答案：B

15、下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法

A、多效蒸发

B、水上蒸馏

C、通水蒸气蒸馏

D、挥发油浸提

E、共水蒸馏

正确答案：A

16、我国在《药品生产质量管理规范》实施指南规定产品灭菌效果的F0

值应大于

A、6.0

B、7.0

C、10

D、9.0

E、8.0

正确答案：E

17、下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度

A、动态浸提

B、高压浸提

C、提高温度

D、不断搅拌

E、更换新鲜溶剂

正确答案：B

18、药物的有效期是药物含量降低多少所需的时间

A、20%

B、5%

C、10%

D、90%

E、50%

正确答案：C

19、将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式称为

A、剂型

B、成药

C、药物

D、制剂

E、药品

正确答案：A

20、中药制剂生产过程一般不会涉及的是

A、取样检验

B、文件管理

C、清洗车间

D、操作培训

E、物料流转

正确答案：D

21、关于注射剂的特点,描述不正确的是()

A、可以用于疾病诊

B、药效迅速作用可靠

C、适用于不能口服给药的病人

D、不能产生延长药效的作用诊断

E、适用不宜口服的药物

正确答案：D

22、不适用于热敏性药物制粒的方法是

A、滚压法制粒

B、流化制粒

C、挤压式制粒

D、重压法制粒

E、喷雾制粒

正确答案：B

23、山梨醇在膜剂中起的作用是()

A、抗氧剂

B、着色剂

C、遮光剂

D、填充剂

E、增塑剂

正确答案：D

24、乳剂形成的条件包括

A、加人适宜的乳化剂,有适当相体积比

B、降低表面张力,形成牢固的乳化膜

C、降低表面张力,加人适宜的乳化剂

D、降低表面张力、加人适宜的乳化剂,形成牢固