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摘要
[4+2]成环反应作为一种高效构筑六元碳(杂)环骨架的重要手段,它可以将
分子中的原子高效的连接起来,形成一系列的环状结构,进而可以有效地改善有机
物的结构稳定性,已经在很多天然产物、医药分子和有机材料的合成中得到了广泛
地应用。[4+2]成环反应策略不仅可以实现对复杂化合物的快速高效合成,而且可
以有效地减少原料的消耗和生产成本。因此,研究[4+2]成环反应,拓展其在有机
合成中的应用,已成为有机合成界的研究热点之一。
本文旨在通过捕获原位生成的邻亚硝基苯甲醛和苯炔等高活性的中间体,使
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