罗氏双特异性抗体药物Emicizumab专利调研实务指南.docx

关于本专利调研报告

本报告《罗氏双特异性抗体药物Emicizumab专利调研实务指南》由智慧芽生物医药团队特

别邀请苏州兰登紫金信息技术有限公司专利检索分析团队合作撰写，参与撰写的作者包括刘健、胡凌芸。在本报告中，兰登紫金作者以药物专利检索为主视角，通过指南实操的形式详细介绍了双特异性单克隆抗体药物Emicizumab专利调研过程，并最终绘制了中美两国的专利布局图。

本报告的数据主要取自智慧芽新药情报库、智慧芽Bio生物序列数据库（文中简称“Bio数据库”）及智慧芽专利数据库。由于数据源泄露、统计周期差异以及有哪些信誉好的足球投注网站方法的不同，报告中的数据可能存在一定误差，故仅供参考。如由此引发的商业损失，本报告将不承担任何责任。报告意见反馈：cuimeili@

本报告中数据库欢迎免费试用！

关于智慧芽生物医药

智慧芽生物医药产品线主要由Synapse新药情报库、Bio生物序列数据库和Chemical化学结构数据库三大产品组成，打造了一套全面的生物医药产品框架，致力于为生物医药行业全产业链提供全面、精准、实时且标准化的全生命周期数据服务。

我们采用创新的机制，即结合全球大数据AI的实时挖掘及生物医药专家团队的校验，来集成并处理生物医药产业链的全范畴数据。智慧芽的生物医药产品系列已成功构建了一个全球覆盖的实时数据更新系统，可以从网络资源和科学文献中筛选关键的原始数据，为全产业链的生物医药业务提供全面的数据服务。

关于苏州兰登紫金信息技术有限公司

苏州兰登紫金信息技术有限公司创立于2015年，是一家以专利检索分析为核心服务的知识产权咨询公司。兰登紫金为客户提供的主要服务包括：防侵权分析、无效\稳定性分析、现有技术分析、新创性分析、创新咨询和全球信息搜集等。

兰登紫金的分析师团队具有深厚的行业知识和丰富的经验。他们能够进行细致入微的专利和非专利检索，并经过深入分析和评估，提供准确可靠的咨询意见。通过提供这些专业服务，兰登紫金帮助客户在研发创新的全周期中降低风险，增强竞争优势，并为客户的法律和商业活动提供支持和保护。公司致力于成为客户信赖的战略合作伙伴，共同促进知识产权保护和科技创新的发展。

Contents

前言

第一章双特异性单克隆抗体类药物专利调研流程图

第二章双特异性单克隆抗体药物Emicizumab专利调研实务2.1Emicizumab药物基础信息检索

2.2通过新药情报库初步确定Emicizumab相关专利和核心专利2.3检索Emicizumab的其它相关专利

2.3.1重链/轻链序列检索

2.3.2关键词检索

2.4分析Emicizumab相关的所有专利，制作Emicizumab的中美专利布局图

总结

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前言

艾美赛珠单抗（Emicizumab）是罗氏公司研发的重组人源化双特异性单克隆抗体。其靶点为凝血因子IXa和凝血因子X，主要用于存在凝血因子VIII抑制物的血友病A患者的治疗。其作用机制是通过与凝血因子IXa和凝血因子X结合，模拟凝血因子VIII功能，以促进凝血过程，进而降低出血风险。该药物于2017年11月在美国获批，随后亦在全球多个地区获准。在中国，艾美赛珠单抗于

2018年11月获批准上市。艾美赛珠单抗在市场中广受关注与认可，为血友病A患者提供了新的治疗选择，改善了患者生活质量。

高质量的药物专利调研对企业的侵权分析、生物类似药开发、投融资和药物研发等提供技术情报显得尤为重要，也有助于提高企业的核心竞争力。下文将详细介绍如何针对双特异性单克隆抗体药物展开全面、准确的专利检索分析，进而形成专利调研报告。

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第一章双特异性单克隆抗体类药物专利调研流程图

本报告根据双特异性单克隆抗体类药物的特点，将双特异性单克隆抗体类药物专利调研的流程总结如下：

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第二章双特异性单克隆抗体药物Emicizumab专利调研实务

为了提供更好的实务参考，本报告选择罗氏公司的双特异性单克隆抗体药物Emicizumab来进行实务操作展示，具体如下：

2.1Emicizumab药物