产前超声诊断并产后手术证实胎儿先天性小肠闭锁1例.docx

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产前超声诊断并产后手术证实胎儿先天性小肠闭锁1例

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【关键词】产前超声；胎儿；肠闭锁

孕妇，37岁，孕2产1，妊娠期糖尿病，孕期未行特殊处理，否认孕期用药史及有毒物接触史。因高龄行羊膜腔穿刺，结果回示阴性。已育有一男，现10岁体健。孕22+6周行胎儿产前系统超声检查，结果提示：胎儿肠管回声增强，左下腹局部肠管扩张，内径最宽处宽约0.7cm，未探及腹腔积液，羊水指数14.34cm。孕25+5周行胎儿产前常规超声检查，结果提示：胎儿肠管回声增强，左下腹局部肠管扩张，内径最宽处宽约1.4cm，未探及腹腔积液，羊水指数14.67cm。孕32+4周行胎儿产前系统超声检查，结果提示：胎儿腹腔内肠管全程扩张呈“渔网状”，内径最宽处宽约2.12cm，未探及腹腔积液，羊水指数24.25cm。超声诊断：先天性小肠闭锁或狭窄可能（图1）。

图1胎儿产前超声肠管扩张声像图A.孕22+6周；B.孕25+5周；CD.孕32+4周

孕妇孕34+1周因“胎膜早破”入院，胎儿臀位，遂行剖宫产娩出一女婴，Apgar评分9-10分/1-5分钟，羊水、脐带、胎盘组织无特殊异常，新生儿出生体重2320g。出生后患儿偶吐唾沫，查体见腹胀，肠型及蠕动波明显，肠鸣音3-4次/分，高亢，未排胎便。肛门指检：小指进入肛门可通过肛门口，但继续深入感前方肠管有阻挡不能通过，退出手指上可见粘液样物质附着，伴血色。腹部床旁正位片提示：结肠扩张、积气（图2-A）。下消化道碘水造影检查提示：钡灌肠显影段肠管未见明显梗阻征象（图2-B）。结合患儿多次产前超声检查提示、患儿出生后的临床症状和体征以及产后各项辅助检查，考虑下消化道畸形可能。

图2患儿产后腹部声像图A.腹部床旁正位片B.下消化道碘水造影检查

结合患儿病史，完善相关检查，排出手术禁忌后立即在全麻下行“开腹探查+肠切除+肠吻合+肠内减压+肠造瘘术”。术中探查肠管见：距屈氏韧带60cm处可见空肠肠管扩张明显，扩张下段有一肠管闭锁；距屈氏韧带75cm处可见第二处肠管闭锁，远端肠管呈胎儿肠管。打开第一处肠管隔膜，排空肠内容物行肠内减压。打开第二处肠管隔膜向远端肠管内注水，查看肠管通畅，水流顺利进入结肠，遂将两处闭锁肠管切除。因近端肠管增粗明显、远端肠管呈胎儿肠管，两端吻合困难，遂将近端肠管及远端肠管均拉出皮肤行肠造瘘，近端肠管于左下腹经皮肤穿出固定，远端肠管于切口右侧边缘拉出固定。术中诊断为先天性空肠闭锁。

图3开腹探查术中见肠管闭锁

讨论先天性小肠闭锁是由于小肠管腔内出现隔膜或患病节段部分或完全闭锁，其病因可能与胚胎发育过程中小肠再通障碍及肠壁血管缺血缺氧，从而使肠管发生无菌性坏死、吸收、修复等复杂病理生理过程而造成［1，2］。胎儿肠道任何部位均可发生闭锁，但最多见于回肠和空肠下部(36％～43％)，其次是十二指肠和空肠近端(37%)[3]。病灶可呈单发或多发，是新生儿肠梗阻的常见原因之一。新生儿先天性肠闭锁发病率约为1/5000，发达国家存活率可高达90%以上，而发展中国家存活率约为58.3%-71.5%[4]。

目前有研究表明新生儿多发性肠闭锁是由于四反转录肽重复域7A(TTC7A)基因的常染色体隐性突变所致，通常合并严重联合性免疫缺陷[5,6]；也有研究表明ITGAV、2q31-q32、PMSI、FGF10等基因突变和染色体易位均可导致多发性肠闭锁的发生[7]。这些研究给既往有先天性肠闭锁不良孕产史的家庭提供了基因学研究的方向，而先天性肠闭锁的发病机制、产前诊断以及干预方式的也成为目前肠闭锁的研究重点。

临床上通常采用病理分型Grosfeld改良法[8]对小肠闭锁进行分型：I型：隔膜闭锁，肠壁及肠系膜完整；Il型：盲端闭锁，两盲端由纤维索带连接,肠系膜完整；IIIa型：盲端闭锁，肠系膜分离；IIIb型：苹果皮样闭锁(Apple-Peel闭锁)；IV型：多发性闭锁。多发闭锁可呈I、II、IIIa型同时并存，闭锁部位及数目不等。但在产前超声工作中我们很难做到病理分型，通过胎儿声像图表现和小肠在腹腔内的投影位置可提示小肠闭锁区域的是空肠还或回肠闭锁[9]。

胎儿肠闭锁在早孕期或中孕早期超声表现不明显，一般在孕24周以后才出现较为显著的特征，闭锁的上段肠管表现为扩张，而闭锁的下段肠管可出现不同程度的狭窄[1]，肠管的扩张程度随孕周增加而增加。中孕期或晚孕早期胎儿小肠蠕动增加，扩张肠管直径一般大于7mm。孕中期羊水一般在正常范围内，而孕晚期由于肠闭锁导致肠液循环障碍而使羊水运转受阻、胎儿吞食和吸收羊水较少等原因通常会出现羊水过多，肠管梗阻部位越高，羊水过多的表现就越明显

[9]。通过产前超声提示肠管扩张及羊水增多可初步诊断肠道闭锁，并根据