新高考化学二轮复习课件 第1部分 专题突破 专题23　有机合成路线的设计.pptVIP

根据题给信息(ⅲ)，目标物质W可由2个与1个合成，故设计合成路线见答案。3.[2022·江苏，15(5)]化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：已知：(R和R′表示烃基或氢，R″表示烃基)；＋写出以 和CH3MgBr为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_________。答案根据已知的第一个反应可知，与CH3MgBr反应生成，再被氧化为，根据已知的第二个反应可知，可以转化为 ，根据流程图中D→E的反应可知， 和NH2OH反应生成。4.[2021·湖南，19(6)]叶酸拮抗剂Alimta(M)是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如图：②参照题述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)。答案以乙烯和为原料合成的路线设计过程中，可利用E＋F→G的反应类型实现，因此需先利用乙烯合成，中醛基可通过羟基催化氧化而得， 中溴原子可利用D→E的反应类型实现。考向一根据已知信息设计合成路线1.已知：＋(R1、R2为烃基或氢)。根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CHO为原料制备CH3COCOCOOH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2Br CH3CH2OHCH3COOCH2CH3。答案CH3CHOCH3CH==CHCHOCH3CH==CHCOOH根据已有知识并结合相关信息，CH3CHO在稀氢氧化钠溶液中加热得到CH3CH==CHCHO，CH3CH==CHCHO氧化得到CH3CH==CHCOOH，CH3CH==CHCOOH与溴水发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCOOH，CH3CHBrCHBrCOOH在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应后酸化得到CH3CH(OH)CH(OH)COOH，CH3CH(OH)CH(OH)COOH在铜的催化、加热条件下与氧气反应生成CH3COCOCOOH。2.已知： ，设计由苯甲醇()为原料合成化合物 的路线(其他试剂任选)。答案由苯甲醇为原料合成化合物 ，可由发生酯化反应得到，可由发生水解反应得到，可由苯甲醛和HCN发生加成反应得到，苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛，其合成路线见答案。考向二从有机转化关系中提取信息设计合成路线3.化合物G是重要的药物中间体，以有机物A为原料制备G，其合成路线如右：参考题述合成线路，写出以1-丙醇、丙二酸二甲酯(CH3OOCCH2COOCH3)、尿素[CO(NH2)2]为起始原料制备的合成线路(其他试剂任选)。答案参考流程信息知，可将CH3CH2CH2OH转化为CH3CHBrCH3，再与CH3OOCCH2COOCH3发生取代反应生成，接着与尿素发生取代反应得到目标产物，合成路线见答案。专题强化练123456781.研究表明，磷酸氯喹对治疗新冠肺炎具有一定疗效，一种由芳香烃(A)制备磷酸氯喹(I)的合成路线如右：已知：①②和苯酚相似，具有酸性12345678设计以 (对羟基苄基氯)、CH3CH2OH为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选，合成路线流程图示例如题)。小知识专题强化练*专题23有机合成路线的设计复习目标掌握常见官能团间的相互转化，利用信息设计有机合成路线。官能团的引入