免疫学防治PPT课件.pptx

免疫学防治;本章学习要求;;免疫预防的原理：

根据机体受病原体感染后，能产生特异性抗体和效应T细胞，提高对该病原体的免疫力的基本原理，采用人工的方法，使机体获得免疫力，达到预防疾病的目的

;特异性免疫的获得方式

主动免疫

自然主动免疫：机体显性或隐性感染后建立

人工主动免疫：人工输入抗原后建立

被动免疫

自然被动免疫：胎儿或新生儿从母体获得抗体

人工被动免疫：人工输入免疫效应物质

过继免疫（人工被动）：输入淋巴细胞、细胞因子、

单抗制剂

;人工主动免疫和被动免疫的比较;一、疫苗基本要求;一、疫苗基本要求;二、人工主动免疫;二、人工主动免疫;;;二、人工主动免疫;异擎断糟吉庆净抠庙腺动紧艾勒湛建如子颤揪骑曾情京力榴嘲戒骡踏陈牺23章免疫学防治23章免疫学防治;三、人工被动免疫;（二）人工被动免疫的生物制品;（二）人工被动免疫的生物制品;（二）人工被动免疫的生物制品;（二）人工被动免疫的生物制品;三、人工被动免疫;四、佐剂;五、计划免疫

（planedimmunization）;儿童基础免疫;儿童基础免疫;儿童基础免疫;五、计划免疫;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;六、新型疫苗及其发展;七、疫苗的应用;七、疫苗的应用;七、疫苗的应用;第二节免疫治疗;;第二节免疫治疗;第二节免疫治疗;第二节免疫治疗;第二节免疫治疗;第二节免疫治疗;一、分子治疗;（一）分子疫苗;（二）抗体;（二）抗体;（二）抗体;（二）抗体;（二）抗体;（二）抗体;（二）抗体;;（二）抗体;（二）抗体;;（1）嵌合抗体(鼠-人嵌合抗体)

（chimericantibody）

构成：鼠源性抗体的V区＋人抗体的C区

（2）人源化抗体（CDR移植抗体）

（CDRgraftedantibody）

构成：小鼠抗体CDR序列取代人源抗体CDR序列。

（3）完全人源抗体

构成：将人Ig基因转染小鼠，刺激产生人抗体，

经杂交瘤技术大量产生制备。;;两襄帘肝纤漾够碧梦伊穗灾恭梯校猿铡匠圭茫慑??冻戈蛾缔识誊慷拿抡绥23章免疫学防治23章免疫学防治;（4）小分子抗体

Ig被酶水解产生含有H链和L链V区的片段有结合抗原的能力。这些片段大小仅为抗体的1/3~1/12，故称为小分子抗体。小分子抗体也可以相互结合或与适当的配体结合。

根据结构，可将小分子抗体分为4类。

;1．Fab段

构成：VH、CH1＋L链

2．单域抗体和最小识别单位

构成：单域抗体（singledomainantibody）

VH或VL

最小识别单位（minimalrecognitionunit，MRU）

单个CDR

3．Fv片段：

构成：VH＋VL

4．单链抗体（singlechainantibody，SCA）或单链Fv（ScFv）

构成：VL-不同的连接物-VH→多肽链

特点：分子量小，穿透力强和体内清除快。;;;（五）双特异性抗体

双特异性抗体（bispecificantibody，BsAb）又称双功能抗体（bifunctionantibody，BfAb），

构成：一个Ig的两个抗原结合部位可分别与两种不同的抗原表位结合。

（六）抗原化抗体

抗原化抗体（antigenizedantibody，AgAb）

构成：将编码抗原表位的基因片段插入H链CDR3中

特点：表达的抗体具有天然抗原表位立体构象和免疫原性。

（七）胞内抗体

胞内抗体（intracellularAb）

仅在细胞内表达，并且仅作用于细胞内靶分子的抗体或其片段。

;;（三）细胞因子;第二节免疫治疗;;;（四）微生物抗原疫苗;二、细胞治疗;二、细胞治疗;二、细胞治疗;;三、生物应答调节剂与免疫抑制剂;三、生物应答调节剂与免疫抑制剂;（二）免疫抑制剂;小结;