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ICS11.220
CCSB41
团体标准
T/CVMA158—2024
牛分枝杆菌抗体荧光偏振检测方法
Fluorescencepolarizationassayfordetectionofantibodiesagainst
Mycobacteriumbovis
2024-5-8发布2024-5-8实施
中国兽医协会发布
T/CVMA158—2024
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由上海市动物疫病预防控制中心提出。
本文件由中国兽医协会归口。
本文件起草单位:上海市动物疫病预防控制中心、山东生科尚仪生物技术有限公司。
本文件主要起草人:杨显超、于慧茹、王建、赵洪进、庄勇、杨德全、鞠厚斌、李鑫、沈海潇、葛
菲菲、向蒙、冯桂丹、张玉杰、唐聪圣、卢军。
I
T/CVMA158—2024
牛分枝杆菌抗体荧光偏振检测方法
1范围
本文件规定了牛分枝杆菌抗体荧光偏振试验的试验原理、试剂和材料、仪器设备、样品的采集和保
存、操作方法和结果判定。
本文件适用于对牛分枝杆菌抗体的检测。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
荧光偏振方法的原理:溶液中的分子作随机转动,大分子比转动快的小分子发射更多的偏振光。将
牛分枝杆菌三种特异性蛋白质MPB70、MPB83和ESAT-6的重组融合蛋白用硫氰荧光素(FITC)进行标
记作为抗原,当加到待检血清中,若有相应抗体与标记抗原结合,就会降低其转动速度,发射更多的偏
振光,用荧光偏振仪检测待检血清的偏振光增加值即可判断血清中是否存在牛分枝杆菌抗体。
5试剂和材料
5.1试剂
5.1.1总则:除非另有说明,所用试剂均为分析纯,试验用水符合GB/T6682的要求。
5.1.2阳性对照:牛分枝杆菌抗体阳性血清。
5.1.3阴性对照:牛分枝杆菌抗体阴性血清。
5.1.4样品稀释缓冲液配制方法见附录A。
5.1.5结合物:用硫氰荧光素(FITC)标记牛分枝杆菌MPB70、MPB83和ESAT-6重组融合蛋白。
5.2材料
1
T/CVMA158—2024
5.2.196孔黑色平板微孔板。
5.2.2移液器吸头。
6仪器和设备
6.1荧光偏振仪。
6.2微量板振荡器。
6.3微量移液器(10µL、20µL、100µL、200µL、1000µL)。
7样品的采集与处理
按照NY/T541进行。使用不含抗凝剂的采血管或注射器采集血液,分离血清。
8操作方法
8.1将试剂和样品
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