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根据图示可知,起始到Ts1历程中H2分子部分变成·H,则发生了H—H非极性共价键的断裂,A项正确;在前三步历程中,Ts1的能垒最大,为决速反应,B项错误;从图中可知,在前三步历程中,Ts3的能垒最低,此步反应的化学方程式为·CO+·OH+·H+3H2(g)===·CO+3H2(g)+H2O(g),C项错误;由过渡态的能量变化可知,物质吸附在催化剂表面,形成过渡态的过程能量升高,吸收热量,D选项错误。考向二无机反应机理图分析4.(2022·山东省烟台市、德州市高三一模)H2在石墨烯负载型Pd单原子催化剂(Pd/SVG)上还原NO生成N2和NH3的路径机理及活化能(kJ·mol-1)如图所示。下列说法错误的是A.H2还原NO生成N2的决速步为反应⑥B.Pd/SVG上H2还原NO,更容易生成NH3C.根据如图数据可计算NO+5H===NH3+H2O的ΔHD.由图可知,相同催化剂条件下反应可能存在多种反应历程√小知识专题强化练题型专攻5化学反应历程图像分析专题151.(2022·湖南,12改编)反应物(S)转化为产物(P或P·Z)的能量与反应进程的关系如图所示:下列有关四种不同反应进程的说法正确的是A.进程Ⅰ是吸热反应B.平衡时P的产率:ⅡⅠC.生成P的速率:ⅢⅡD.进程Ⅳ中,Z没有催化作用√由图可知,进程Ⅰ中S的总能量大于产物P的总能量,因此进程Ⅰ是放热反应,A不正确;进程Ⅱ中使用了催化剂X,但是催化剂不能改变平衡产率,因此两个进程平衡时P的产率相同,B不正确;进程Ⅲ中由S·Y转化为P·Y的活化能高于进程Ⅱ中由S·X转化为P·X的活化能,由于这两步反应分别是两个进程的决速步骤,因此生成P的速率:ⅢⅡ,C不正确;由图可知,进程Ⅳ中S吸附到Z表面生成S·Z,然后S·Z转化为产物P·Z,由于P·Z没有转化为P+Z,因此,Z没有催化作用,D正确。2.(2020·全国卷Ⅰ,10)铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化,反应过程如图所示。下列叙述错误的是A.CH3COI是反应中间体B.甲醇羰基化反应为CH3OH+CO===CH3CO2HC.反应过程中Rh的成键数目保持不变D.存在反应CH3OH+HI===CH3I+H2O√由反应过程可知,CH3COI在反应过程中生成,后又参与后续反应而消耗,属于反应中间体,A项正确;观察反应过程图示可得甲醇羰基化反应的化学方程式为CH3OH+CO===CH3CO2H,B项正确;观察反应过程图示可看出Rh的成键数目有4、5、6,C项错误;观察反应过程图示可知存在反应CH3OH+HI===CH3I+H2O,D项正确。3.(2020·全国卷Ⅱ,11)据文献报道:Fe(CO)5催化某反应的一种反应机理如下图所示。下列叙述错误的是A.OH-参与了该催化循环B.该反应可产生清洁燃料H2C.该反应可消耗温室气体CO2D.该催化循环中Fe的成键数目发生变化√从反应机理图可知,OH-有进入的箭头也有出去的箭头,说明OH-参与了该催化循环,故A项正确;从反应机理图可知,该反应的反应物为CO和H2O,产物为H2和CO2,Fe(CO)5作为整个反应的催化剂,而OH-仅仅在个别步骤中辅助催化剂完成反应,说明该反应方程式为CO+H2OCO2+H2,故有清洁燃料H2生成,故B项正确;由B项分析可知,该反应不消耗温室气体CO2,反而是生成了CO2,故C项不正确;从反应机理图可知,Fe的成键数目在该循环过程中发生了变化,故D项正确。4.[2019·全国卷Ⅰ,28(3)]我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用标注。可知水煤气变换的ΔH______0(填“大于”“等于”或“小于”)。该历程中最大能垒(活化能)E正=_____eV,写出该步骤的化学方程式:__________________________________________________________________。小于2.02COOH+H+H2O===COOH+2H+OH(或H2O===H+OH)观察始态物质的相对能量与终态物质的相对能量知,终态物质相对能量低于始态物质相对能量,说明该反应是放热反应,ΔH小于0。过渡态物质相对能量与始态物质相对能量相差越大,活化能越大,由题图知,最大活化能E正=1.86eV-(-0.16eV)=2.02eV,该步起始物质为COOH+H+H2O,产物为COOH+2H+OH。(一)反应历程1.化学动力学与反应历程化学动力

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