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ICSFORMTEXT65.020.20
CCSFORMTEXTB16
DBFORMTEXT32
FORMTEXT江苏省地方标准
DBFORMTEXT32/TXXXX—FORMTEXTXXXX
FORMTEXT?????
小麦品种(系)抗茎基腐病鉴定技术规程
Technicalcodeforresistanceevaluationofwheatvarieties(lines)againstFusariumcrownrot
FORMTEXTXXXX-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX发布
XXXX-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX实施
FORMTEXT江苏省市场监督管理局发布
DB32/TXXXX—XXXX
PAGE4
前??言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由江苏省农业科学院提出。
本文件由江苏省农作物标准化技术委员会归口。
本文件起草单位:江苏省农业科学院。
本文件主要起草人:李伟、陈怀谷、杨学明、邓渊钰、孙海燕、曹淑琳、张昕、林玲。
小麦品种(系)抗茎基腐病鉴定技术规程
1范围
本文件规定了小麦品种(系)抗茎基腐病鉴定的病原物接种体制备、抗性鉴定圃设置、接种方法、病情分级和抗性评价的技术要求。
本文件适用于小麦品种(系)对茎基腐病抗性的鉴定和评价。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB4404.1-2008粮食作物种子第1部分:禾谷类
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1接种体
通过人工制备能够侵染寄主并引起相应病害的病原体。
3.2抗性评价
根据采用的技术标准判别寄主植物对特定病害反应程度和抵抗水平的定性描述。
4病原物接种体制备
4.1接种菌株的分离
从发病小麦茎基部典型病斑上以常规组织分离法分离茎基腐病原物。分离物经单孢分离纯化、形态学和分子生物学鉴定确认为假禾谷镰孢(Fusariumpseudograminearum)后,经致病性测定,筛选强致病力菌株转至PDA培养基斜面,保存于4℃冰箱。
4.2孢子液制备
将假禾谷镰孢强致病力菌株从冰箱取出活化,转接于装有6%绿豆汤培养液的三角瓶中,在25℃和200rpm下震荡培养3d后进行镜检,确认大量产生分生孢子后,配制孢子液。在显微镜下用血球计数板测定培养液中分生孢子的浓度,用无菌水将其稀释至1.0×105个·mL-1。若暂时不用,可将孢子液置于4℃冰箱中临时保存5d~6d。
4.3接种体制备
将小米粒按50g/瓶分装至250mL三角瓶中灭菌,灭菌后每瓶加10mL上述孢子液,用无菌棒搅拌均匀后,于25℃下静置培养7d~10d,直至菌丝充分生长并将小米粒粘结成块。用玻璃棒将粘结成块的小米粒捣散,倒于托盘上并进一步捏碎,用纱布覆盖,置于阴凉通风处1d,期间数次翻动以使小米粒干燥程度一致。将接种病原菌的小米粒过筛以去除粘结的菌丝块,然后将小米粒与蛭石按1∶3的重量比混匀,制成接种体。接种体可装入保鲜袋中置于4℃冰箱中短期保存(不超过7d)。
5抗性鉴定圃设置
5.1鉴定圃选址
鉴定圃设置在小麦茎基腐病适发区,选择具备良好的自然发病环境和灌溉条件、地势平坦、土壤肥力中等偏上、地力均匀的地块。
5.2鉴定对照品种选择
感病对照品种矮抗58。
5.3种植管理
播种时间、土壤肥力水平和耕作管理与当地大田生产一致。同一重复内鉴定材料播种、施肥、灌溉等农事操作必须在同一天完成。鉴定圃内不施用任何杀菌剂。
鉴定小麦种子符合GB4404.1-2008标准,每份鉴定材料种植2次重复,每重复每份材料(50粒种子)种植1行,每50份鉴定材料设1组感病对照品种材料。
5.4接种方法
接种前按以下要求整地:鉴定圃内开播种行,行长100cm,深10cm,行距25cm。将每品种(系)待鉴定的50粒小麦种子均匀撒入行内,用经10目过筛的细土颗粒覆盖种子,覆盖厚度约为0.5cm。再将10g接种体均匀撒入每个行内,用每行同侧的土壤将接种体覆盖。
6病情调查
6.1调查方法
于小麦灌浆后期进行1次调查,每行调查50个单茎。
6.2病情分级
田间病情调查重点部位为小麦基部茎秆,其严重度分级及对应的症状如表1:
表1人工病圃鉴定小麦茎基腐病严重度级别划分及症状描述
严重度分级
症状描述
0
无可见发病症状
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