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重难点14物质的结构与性质
物质结构与性质的是江苏高考的必考内容,属于热点问题,本题考查化学选修3《物质结构与性质》的相关知识,常涉及如下高频考点:原子结构与元素的性质(基态微粒的电子排布式、电离能及电负性的比较)、元素周期律;分子结构与性质(化学键类型、原子的杂化方式、分子空间构型的分析与判断);晶体结构与性质(晶体类型、性质及与粒子间作用的关系、以晶胞为单位的密度、微粒间距与微粒质量的关系计算及化学式分析等)命题形式有两种:一是直接给出元素,围绕给出元素的原子结构、形成的物质等进行考查;二是给出元素的原子的一些结构特点等,首先判断出元素,然后再进行相应的考查。有关晶胞的计算是江苏高考的必考内容,属于热点问题,作为《物质结构与性质》的固定考点-有关晶胞的计算是学生感觉最为头疼、棘手的一个难点,它体现了高考考试说明中提出的“将化学问题抽象为数学问题,利用数学工具,通过计算和推理解决化学问题的能力”的要求,掌握融合化学晶体知识的数学推算方法与技巧,进行重难点的有效突破是当务之急。
有关基态原子的核外电子排布
1.四种表示方法
表示方法
举例
电子排布式
Cr:1s22s22p63s23p63d54s1
简化表示式
Cu:[Ar]3d104s1
价电子
排布式
Fe:3d64s2
电子排布图
S:
2.排布三原则
能量最低原理
原子核外电子总是先占有能量最低的原子轨道
泡利原理
每个原子轨道上最多只能容纳2个自旋方向相反的电子
洪特规则
当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,而且自旋方向相同
3.有关第一电离能和电负性的两种递变性
同周期(从左到右)
同主族(从上到下)
第一电离能
增大(注意ⅡA、ⅤA的特殊性)
依次减小
电负性
依次增大
依次减小
二、根据价层电子对互斥模型判断分子的空间构型
1.价层电子对互斥模型说的是价层电子对的空间构型,而分子的空间构型指的是成键电子对的空间构型,不包括孤电子对。
=1\*GB3①当中心原子无孤电子对时,两者的构型一致。
=2\*GB3②当中心原子有孤电子对时,两者的构型不一致。
电子
对数
成键数
孤电子对数
价层电子
对立体构型
分子立体构型
实例
2
2
0
直线形
直线形
CO2
3
3
0
三角形
三角形
BF3
2
1
V形
SO2
4
4
0
四面体形
正四面体形
CH4
3
1
三角锥形
NH3
2
2
V形
H2O
2.运用价层电子对互斥模型可预测分子或离子的立体结构,但要注意判断其价层电子对数,对ABm型分子或离子,其价层电子对数的判断方法为:
×(中心原子的价电子数+每个配位原子提供的价电子数×m电荷数)
三、杂化轨道模型的判断
1.看中心原子形成的价键类型
一个三键
sp杂化
一个双键
sp2杂化
全部是单键
sp3杂化
2.价电子对法
价层电子对数
杂化类型
2
sp杂化
3
sp2杂化
4
sp3杂化
四、“两角度”比较晶体熔、沸点的高低
1.不同类型晶体熔、沸点的比较
(1)不同类型晶体的熔、沸点高低一般规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体。
(2)金属晶体的熔、沸点差别很大,如钨、铂等熔、沸点很高,汞、铯等熔、沸点很低。
2.同种类型晶体熔、沸点的比较
(1)原子晶体
eq\x(原子半径越小)→eq\x(键长越短)→eq\x(键能越大)→eq\x(熔、沸点越高)
如熔点:金刚石>碳化硅>硅。
(2)离子晶体
①一般地说,阴、阳离子的电荷数越多,离子半径越小,则离子间的作用力越强,其晶体的熔、沸点越高,如熔点:MgO>MgCl2,NaCl>CsCl。
②衡量离子晶体稳定性的物理量是晶格能。晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,熔点越高,硬度越大。
(3)分子晶体
①分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高;具有氢键的分子晶体熔、沸点反常高。如H2O>H2Te>H2Se>H2S。
②组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,熔、沸点越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4。
③组成和结构不相似的分子晶体(相对分子质量接近),其分子的极性越大,熔、沸点越高,如CH3OH>CH3CH3。
④同分异构体,支链越多,熔、沸点越低。
如:CH3CH2CH2CH2CH3
(4)金属晶体
金属离子半径越小,离子电荷数越多,其金属键越强,金属晶体的熔、沸点越高,如熔、沸点:Na<Mg<Al。
五、晶胞的计算
1.有关晶胞中的微粒个数的计算
方法总结:晶胞中粒子的计算应用均摊法,立方体晶胞计算:顶点贡献1/8、棱边1/4、面心1/2、体心1;六棱柱晶胞计算顶点贡献1/6、侧棱边1/3、其它棱边1/4、面心1/2、体心1,三棱柱晶胞顶点贡献1/12,侧棱边为1/6,上下棱上为1/4,面上的算为1
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