双黄连注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者对降钙素原及安全性的影响.docx

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双黄连注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者对降钙素原及安全性的影响

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【摘要】目的:研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期者行双黄连注射液治疗对降钙素原和安全性的影响。方法:分析本院2015年2月-2017年2月诊治的慢阻肺急性加重期124例患者资料,按照临床治疗方法不同分成两组,将行基础治疗56例患者设为对照组,将行双黄连注射液治疗68例患者设为观察组,对比两组降钙素原等指标和安全性。结果:观察组降钙素原、白细胞介素-6和C反应蛋白水平(0.11±0.05)ng·ml-1、(7.76±3.43)ng·ml-1和(10.68±4.25)mg·L-1均比对照组(0.36±0.12)ng·ml-1、(13.80±6.77)ng·ml-1和(17.22±8.18)mg·L-1优(P<0.05);两组总不良反应率1.47%、3.57%对比无显著差异(P>0.05)。结论:慢阻肺急性加重期者行双黄连注射液治疗能够优化降钙素原水平,且不良反应少,可被临床推广、应用。

【关键词】慢性阻塞性肺疾病;急性加重期;双黄连注射液;降钙素原

慢阻肺为慢性阻塞性肺疾病简称,属于呼吸系统一种常见病,临床病理特征表现为持续气流受限,且急性加重期病情危重,需积极采取有效治疗方法[1,2]。本文对本院2015年2月-2017年2月已选慢阻肺急性加重期124例患者分别采取不同治疗方案的效果进行分析,现作如下报道:

1.资料及方法

1.1一般资料

分析本院2015年2月-2017年2月诊治的慢阻肺急性加重期124例患者资料,按照临床治疗方法不同分成对照组(56例)及观察组(68例),对照组男女比例30:26,年龄50-80岁,平均(64.50±1.14)岁,加重期病程为1-5y,平均(3.20±0.06)y;观察组男女比例38:30,年龄51-80岁,平均(64.52±1.15)岁,加重期病程为1-6y,平均(3.25±0.08)y;两组基线资料对比无显著差异(P>0.05)。

1.2治疗方案

对本研究对照组选择基础治疗方式,包括予平喘、祛痰、氧疗和营养支持等。观察组选择双黄连注射液(河南福森药业有限公司,20ml/支)治疗:将1ml/(kg·d)药物剂量溶于5%250ml葡萄糖溶液中,采取静脉滴注方式,1次/d,两组均连续治疗10日后开始评估疗效。

1.3统计学应用

本数据借助SPSS21.0软件加以处理,正态计量资料借助(±s)形式,且正态计量数据的组间比较利用t检验;两组正态计数资料借助例数[n(%)]形式,计数资料组间率对比用检验,两组差异比较具统计学意义时P<0.05。

2.结果

2.1两组降钙素原、白细胞介素-6和C反应蛋白水平对比

观察组治疗后降钙素原、白细胞介素-6和C反应蛋白水平均较对照组优(P<0.05,详见表1)。

表1两组并发症对比[n(%)]

组别

例数(n)

降钙素原(ng·ml-1)

白细胞介素-6(ng·ml-1)

C反应蛋白(mg·L-1)

对照组

56

0.36±0.12

13.80±6.77

17.22±8.18

观察组

68

0.11±0.05a

7.76±3.43a

10.68±4.25a

注:和对照组对比,aP<0.05。

2.2两组不良反应对比

观察组未出现骨髓抑制和肾功能损害情况,且局部疼痛出现1例(1.47%),总不良反应率为1.47%(1/68);对照组无骨髓抑制和肾功能损害出现,且局部疼痛出现2例(3.57%),总不良反应率为3.57%(2/56);两组总不良反应率对比未显示高度差异(P>0.05)。

3.讨论

慢阻肺患者常受感染因素影响而使病情出现急性加重,表现为喘息、气促、咳痰和咳嗽等,具较高患病率和致死率;且近年来,其发生率呈不断上升趋势,需积极应对[3,4]。为寻求慢阻肺急性加重期临床有效治疗方法,本研究对慢阻肺急性加重期124例患者分别行基础治疗和双黄连注射液治疗的降钙素原等水平和安全性情况进行对比分析。

本研究结果显示:治疗后观察组降钙素原、白细胞介素-6及C反应蛋白水平均较对照组优,说明慢阻肺急性加重期者行双黄连注射液治疗效果显著,能够促进患者降钙素原、白细胞介素-6和C反应蛋白水平优化,有效缓解患者病情。为进一步探究两种治疗方法安全性情况,本研究对比分析两组不良反应,显示:观察组和对照组总不良反应率1.47%和3.57%对比未显示高度差异,说明慢阻肺急性加重期者无论行基础治疗或是双黄连注射液治疗的临床安全性均较高,患者不良反应少。降钙素原为由肝脏、肺脏和甲状腺等合成的降钙素前肽类物质,其不具激素的活性,临床可将其当作细菌感染反映指标;且细菌生物被膜能够使细菌耐药性增加,对宿主免疫与药物

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