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易错点07弱电解质的电离平衡
易错题【01】弱电解质的判断
(1)弱电解质不能完全电离:一定浓度的HA溶液的pH不同;与同浓度盐酸比较导电性不同;与同浓度的盐酸比较和锌反应的速率不同;
(2)溶液中存在电离平衡:弱酸HA溶液稀释前后pH的变化不同于强酸;同离子效应会改变溶液的pH;改变温度,HA溶液的pH变化,等体积、等pH的HA溶液与盐酸分别与过量的锌反应生成H2的量不同;
(3)盐类能水解:配制某浓度的醋酸钠溶液,向其中加入几滴酚酞溶液,溶液变为浅红色;用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸上,溶液pH7。
易错题【02】电离平衡的判断
(1)应该深刻地理解勒夏特列原理——平衡向“减弱”这种改变的方向移动,移动的结果不能“抵消”或“超越”这种改变从定量角度分析电离平衡。
(2)当改变影响电离平衡的条件后,分析两种微粒浓度之比的变化时,若通过平衡移动的方向不能作出判断,可采用化学平衡常数进行定量分析。
易错题【03】电离常数的四大应用
①判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,电离常数越大,酸性(或碱性)越强。
②判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱
电离常数越大,对应盐的水解程度越小,盐溶液的碱性(或酸性)越弱。
③判断反应能否发生或者判断产物是否正确
通过强酸制弱酸来判断。如H2CO3:Ka1=4.2×10-7,Ka2=5.6×10-11,苯酚(C6H5OH):Ka=1.3×10-10,向苯酚钠(C6H5ONa)溶液中通入的CO2不论是少量还是过量,其化学方程式均为C6H5ONa+CO2+H2O===C6H5OH+NaHCO3。
④判断溶液微粒浓度比值的变化
利用温度不变,电离常数不变来判断。
如把0.1mol·L-1CH3COOH溶液加水稀释,,稀释时,c(H+)减小,Ka不变,则变。
易错题【04】酸性强弱的比的方法七种判断方法
(1)根据化学方程式判断:较强酸制较弱酸是复分解反应发生的条件之一,它体现了酸性的相对强弱.如CaCO3+2CH3COOH=(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O,说明酸性:CH3COOH>H2CO3。
(2)根据pH大小判断:相同浓度的酸电离出H+的程度不同,酸越弱c(H+)越小,pH越大;与强碱生成的盐溶液的水解程度越大,碱性越强。
(3)根据pH变化判断:同pH的酸分别加水稀释相同的倍数,溶液的pH变化大的为较强酸;同pH的酸的稀溶液分别加入少量该酸相应的无水钠盐或钾盐(正盐),pH变化大的为较弱酸。
(4)根据反应物消耗量判断:pH相同、体积相同的一元酸与碱中和,消耗碱最多的为较弱酸;物质的最浓度相同、体积相同的一元酸与碱中和,消耗碱的量相同时,弱酸盐溶液的pH大于强酸盐溶液;若反应后溶液呈中性(pH=7),则强酸消耗碱的量大于弱酸。
(5)根据生成H2的速率判断:在相同条件下,同浓度的酸与较活泼金属反应(如Al、Zn等)剧烈程度小的为较弱酸。
(6)根据导电性强弱判断:同温度、同物质的量浓度酸溶液,较强酸溶液的导电性强于较弱酸溶液。
(7)根据电离常数判断:相同温度下,电离常数越大酸越强
典例分析
例题1、下列事实一定能说明HNO2为弱电解质的是()
A.用HNO2溶液做导电实验灯泡很暗
B.常温下0.1mol·L-1的HNO2溶液加水稀释c(H+)减小
C.1Lc(H+)=0.1mol·L-1的HNO2和1Lc(H+)=0.1mol·L-1的盐酸与足量的NaOH溶液完全反应,最终HNO2消耗的NaOH溶液多
D.0.1mol·L-1的HNO2溶液能使紫色石蕊试液变红色
【解析】如果强酸(如盐酸)的浓度很小灯泡也很暗,A错误;不论是强酸还是弱酸,加水稀释,溶液中c(H+)均减小,B错误;依据HNO2+NaOH===NaNO2+H2O、HCl+NaOH===NaCl+H2O可知,因溶液中c(H+)相同,分别与足量的NaOH溶液完全反应,最终HNO2消耗的NaOH多,所以HNO2没有全部电离,C正确;HNO2溶液能使紫色石蕊试液变红色,只说明溶液呈酸性,不能说明HNO2为弱酸,D错误。
例题2、室温下:、。Na2CO3和NaHCO3混合溶液具有控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用。室温下,通过下列实验探究一定浓度的Na2CO3和NaHCO3混合溶液的性质。
实验
实验操作和现象
1
用pH计测得混合溶液的pH为10.25
2
向混合溶液中滴几滴酚酞,加水稀释,溶液红色变浅
3
向混合溶液中通入过量的CO2,无明显现象
4
向实验3所得溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液,产生白色沉淀
下列有关说法正确的是
A.实验1溶液中存在:
B.实验2中随蒸馏水的不断加入,溶液中的值逐渐变小
C.实验3所得溶液中存在
D.实
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