5-2 染色体变异 课件-高中生物人教版（2019）必修二.pptxVIP

生物学必修二遗传与进化

第5章基因突变及其他变异

5.2染色体变异

问题探讨

作为野生植物的后代，许多栽培植物的染色体数目却与它们的祖先大不相同，如马铃薯和香蕉(见右表)。

讨论

1.根据前面所学减数分裂的知识，试着完成该表格。

2.为什么平时吃的香蕉是没有种子的?

3.分析表中数据，你还能提出什么问题吗?能否发挥想象力作出一些推测呢?

生物种类

体细胞染色体数/条

体细胞非同源染色体/套

配子染色体数/条

马铃薯

野生祖先种

24

2

栽培品种

48

4

香蕉

野生祖先种

22

2

栽培品种

33

3

马铃薯和香蕉的染色体数目表

细胞内个别染色体的增加或减少：唐氏综合征(21

三体),特纳氏综合征(XO)

细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少：单倍体、多倍体

缺失、重复、倒位、易位

一.染色体变异的类型

染色体变异：生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异

染色体数目

的变异

染色体结构的变异

染色体变异

二.染色体数目的变异

1、细胞内个别染色体的增加或减少：分析唐氏综合征、特纳氏综合征、XXY可能的产生原因

唐氏综合征：也称21三体综合征或先天愚型，1866年英国医生唐首先对此病作了临床描述，故命名为唐氏综合征。1959年法国遗传学家勒琼等分析了唐氏综合征患儿成纤维细胞的染色体，首先证实本病的病因是细胞多了一条21号染色体，故本病又称为21三体综合征。

唐氏综合征是最早发现、最常见的染色体病。新生儿中唐氏综合征的发病率1/1000～2/1000,据估计我国目前有60万以上唐氏综合征患者，全国每年出生的唐氏综合征患儿可高达27000例左右。唐氏综合征的发病率随母亲生育年龄的增高而升高，当母亲生育年龄大于35岁时，发病率明显增高。

唐氏综合征患者有多种临床表现，主要表现为智力低下(患者的IQ值为20～60,平均为40~

50)、发育迟缓和具有特殊面容，如伸舌样痴呆。3/4的唐氏综合征胎儿在怀孕期已自发流产，且大部分发生在妊娠3个月内，仅约1/4能活到出生。患者智力低下，缺乏抽象思维能力，精神运动性发育缺陷，但许多患者经过训练可以学会读和写，以及一些基本的生活技能，如穿衣、吃饭等。一些人还可以达到接近边缘的社会适应力。但绝大部分患者都不能靠自己在社会上活动。

唐氏综合征患者在30多岁时智力便开始下降，通常伴随着社交能力的逐渐丧失和情绪衰退，这些表现是阿尔茨海默病的症状，但这些症状出现过早。随着医疗水平的不断提高，现在唐氏综合征患者的生存期延长。许多人可以活到成年，但一般寿命比正常人短，只有8%的患者活过40岁。

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(2)二倍体、多倍体和单倍体

二倍体：(由受精卵发育而来)体细胞中含有两个染色体组的个体。

多倍体：(由受精卵发育而来)体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。

单倍体：(由配子发育而来)体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体。单倍体可以分为两大类，一类是一倍体，即二倍体物种产生的单倍体；另一类是多单倍体，即多倍体物种产生的单倍体。

二.染色体数目的变异

2、细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体位基数(染色体组的形式)成倍地增加或成套地减少

(1)染色体组：体细胞中每套非同源染色体称为一个染色体组。实例：野生马铃薯体细胞中有两个染色体组，每个染色体组包

括12条形态和功能不同的非同源染色体。像这样，体细胞中含有两个染色体组的个体叫作二倍体。

野生马铃薯的染色体组成(红色为荧光标记)

二.染色体数目的变异

(3)多倍体的形成

①二倍体减数分裂出现错误，形成含有两个染色体组的配子。异常配子与正常配子结合后发育成三倍体，异常配子相互结合后发育成四倍体。

②二倍体在胚或幼苗时期受某种因素影响，体细胞在进行有丝分裂时，染色体只复制未分离，会形成四倍体(注意：如果这种加倍影响到了生殖器官，配子中染色体数目也加倍，加倍配子与正常配子或加倍配子结合，可形成三倍体或四倍体)。

(4)多倍体的特点

①在自然界，几乎全部动物和过半数的高等植物都是二倍体。多倍体在植物中很常见，在动物中极少见。

②与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加(粗大高)。

③四倍体可以通过减数分裂形成含有两个染色体组的配子。三倍体高度不育，因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体(三个染色体组),减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育的配子。香蕉、三倍体无子西瓜的果实中没有种子，原因就在于此。

二.染色体数目的变异

(5)单倍体

①定义