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采购员年终工作总结及下一年工作计划大全5篇--第1页

采购员年终工作总结及下一年工作方案大全5

采购员年终工作总结及下一年工作方案【篇1】

一、工作目的

认真贯彻施行《药品管理法》《国务院关于加强食品等产

品平安监视管理的特别规定》、《中华人民共和国药品管理法

施行条例》、《药品流通监视管理方法》和国家局《关于加强

药品零售经营监管有关问题的通知》〔国食药监市[20xx]496

号文件〕精神,实在加强药品零售企业的日常监管,严肃查处

各种违法违规行为,使全区的药品流通秩序进一步标准,以确

保公众的用药平安。

二、检查范围和对象

全区范围内的所有药品零售企业。

三、检查重点内容、方法和处理意见

对全区药品零售企业的人员资质、药品进货、验收、陈列

与储存和销售等环节进展专项检查,重点检查处方药凭处方销

售执行情况、处方药与非处方药分类摆放、专有标识的标准、

处方审核制度的落实、驻店药师装备在职在岗、是否存在违规

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经营零售药店制止经营的药品、是否存在挂靠经营、超方式和

超范围经营药品情况、是否违规发布药品广告情况等。

此次检查要与分局日常监管工作做到四个结合:

一是与分局重点问题企业日常监管相结合;

二是与零售药店的gsp跟踪检查相结合;

三是信誉检查相结合;

四是与以往检查发现的问题企业整改复查相结合。

对检查中发现的问题根据市局《关于开展全市药品零售企

业专项检查的通知》

1、严禁药品零售企业以任何形式出租或转让柜台。制止

药品供给商以任何形式进驻药品零售企业销售或代销自己的产

品。非本药店零售企业的正式销售员,不得在店内销售药品,

不得从事药品宣传或推销活动。违背规定的,按《药品管理

法》第八十二条查处。

2、药品零售企业必须向合法的药品消费、批发企业购

进。检查采购渠道是否合法,有无从挂靠、过票的个人

〔或无证的单位〕等非法渠道购入药品。如发现从非法渠道进

货按《药品管理法》第八十条查处。

3、药品零售企业在采购药品时必须按照规定索娶查验、

留存供货企业有关证件、资料、销售凭证〔销售凭证应当开具

标明供货单位名称、药品名称、消费厂商、批号、数量、价格

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等内容〕。如发现未按照规定索娶查验、留存供货企业有关证

件、资料、销售凭证,按《药品流通监视管理方法》第三十条

查处;责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元

以上二万元以下的罚款,

4、药品零售企业必须建立并执行进货检查验收制度,依

法对购进药品进展逐批验收、记录,未经历收不得上柜陈列和

销售.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批

号、有效期、消费厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销

价格、购(销)货日期。检查药品零售企业是否按照规定对购进

的药品逐批验收、记录。上柜陈列及入库储存的药品没有验收

记录的、按《药品管理法》第八十五条规定查处:责令改正,

给予警告;情节严重的,撤消

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