药剂学形考题三.pdfVIP

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1.气雾剂

答案：系指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特

制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾

状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的

制剂。

2.包合物

一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特

殊的复合物。

3.喷雾剂

答案：系指原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中，使用时借

助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状

物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂。

首过效应

吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成

损失，称为首过效应。

4.被动扩散

指物质从生物膜的高浓度侧向低浓度侧扩散的方式,即物质顺浓度梯

度扩散通过有类脂层屏障的生物膜(如细胞膜等)。

5.主动转运

药物逆浓度差或电位差的转运过程。需要载体和能量，有饱和现象和竞争性抑制。

6.半衰期

放射性药物的有效半衰期指放射性药物由于生物代谢和核素本身衰

变两者共同作用，使放射性活度减少到原来一半所需的时间。

放射性药物的有效半衰期指放射性药物由于生物代谢和核素本身衰

变两者共同作用，使放射性活度减少到原来一半所需的时间。

7.治疗药物监测

是借助现代先进分析技术与电子计算机手段，通过对患者血液或其

他体液中药物浓度检测，探讨临床用药过程中药物的吸收、分布、

代谢和排泄。其目的是实现给药方案个体化，提高药物疗效，避免

或减少不良反应，达到最佳治疗效果

生物利用度(名词解释)是指药物吸收进入大循环(血循环)的速度和

程度。

生物利用度(名词解释)

是指药物吸收进入大循环(血循环)的速度和程度。

8.生物等效性

生物等效性（bioequivalency,BE）是指在同样试验条件下试验

制剂和对照标准制剂在药物的吸收程度和速度的统计学差异。当吸

收速度的差别没有临床意义时，某些药物制剂其吸收程度相同而速

度不同也可以认为生物等效。

生物等效性与药剂等效性（pharmaceuticalequivalents）不同，

药剂等效性是指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不

一定相同，在含量、纯度、均匀度、崩解时间、溶出速率符合同一

规定标准的制剂。药剂等效性不能反映药物制剂在体内情况。

生物等效性用于评价两个药物对某疾病患者的效应(安全性和有效性)

是否相同或相近。从等效性的程度来看有三种:平均生物等效性(

averagebioequivalence，ABE)，群体生物等效性(population

bioequivalence,PBE)，个体生物等效性(individual

bioequivalence,IBE)。

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1.适于制成缓、控释制剂的药物的生物半衰期一般是（D）

A.小于1小时B.2～8小时

C.12～24小时D.大于24小时

2.下列关于脂质体特点的叙述，错误的是（C）

A.具有靶向性

B.提高药物稳定性

C.速释作用

D.降低药物毒性

3．下列可作为气雾剂的抛射剂是（C）

A．氟氯烷烃类

B．氮酮

C．卡波姆

D．泊洛沙姆

4．靶向制剂应具备的要求是（C）

A．定位、浓集、无毒及可生物降解

B．浓集、控释、无毒及可生物降解

C．定位、浓集、控释、无毒及可生物降解

D．定位、浓集、控释

5．下列可作为脂质体膜材的是（A）

A.明胶与阿拉伯胶B.磷脂与胆固醇

C.聚乳酸D.聚乙烯醇

6．下列属于生物药剂学研究中剂型因素的是（A）